摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
第一章 绪论 | 第8-23页 |
引言 | 第8页 |
·多组分反应的概述 | 第8-15页 |
·多组分反应的研究进展 | 第9-13页 |
·多组分反应的催化剂 | 第13-15页 |
·生物催化剂的概述 | 第15-16页 |
·生物催化剂的应用与进展 | 第16-21页 |
·生物催化剂在有机合成的应用 | 第16-18页 |
·生物催化剂在制药工业中的应用 | 第18-20页 |
·新型生物催化剂的研究与进展 | 第20-21页 |
·选题思路 | 第21-23页 |
第二章 猪胰蛋白酶催化α-溴代苯乙酮、胺类化合物、异硫氰酸苯酯的“一锅法”三组分合成噻唑2亚胺衍生物的反应 | 第23-40页 |
引言 | 第23-24页 |
·实验部分 | 第24-25页 |
·主要仪器与试剂 | 第24页 |
·猪胰蛋白酶催化“一锅法”合成噻唑2亚胺类化合物的反应 | 第24-25页 |
·结果与讨论 | 第25-33页 |
·结论 | 第33页 |
·部分化合物谱图数据 | 第33-40页 |
第三章 牛血清白蛋白催化芳醛、乙酰乙酸乙酯、水合肼、丙二腈的“一锅法”四组分合成吡喃[2,3-C]并吡唑的反应 | 第40-59页 |
引言 | 第40-41页 |
·实验部分 | 第41-42页 |
·主要仪器及试剂 | 第41-42页 |
·BSA催化一锅法合成吡喃[2,3-C]并吡唑类化合物的反应 | 第42页 |
·结果与讨论 | 第42-51页 |
·结论 | 第51-52页 |
·部分化合物谱图数据 | 第52-59页 |
第四章 猪胰蛋白酶催化芳香醛、乙酰乙酸乙酯、水合肼的“一锅法”五组分合成吡唑类衍生物的反应 | 第59-71页 |
引言 | 第59页 |
·实验部分 | 第59-61页 |
·主要仪器与试剂 | 第59-60页 |
·猪胰蛋白酶催化“一锅法”合成 4,4'-(芳基甲叉基)双(3-甲基-1H-吡唑5醇)类化合物的反应 | 第60-61页 |
·结果与讨论 | 第61-66页 |
·结论 | 第66-67页 |
·部分化合物谱图数据 | 第67-71页 |
总结与展望 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-87页 |
附录 1:部分噻唑2亚胺衍生物的 1H-NMR和 13CNMR图谱 | 第87-97页 |
附录 2:部分吡喃[2,3-c]并吡唑衍生物的 1H-NMR和 13CNMR图谱 | 第97-98页 |
硕士期间论文发表 | 第98-99页 |
致谢 | 第99页 |