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生物催化剂“一锅法”催化多组分反应合成杂环化合物的研究

摘要第1-4页
Abstract第4-8页
第一章 绪论第8-23页
 引言第8页
   ·多组分反应的概述第8-15页
     ·多组分反应的研究进展第9-13页
     ·多组分反应的催化剂第13-15页
   ·生物催化剂的概述第15-16页
   ·生物催化剂的应用与进展第16-21页
     ·生物催化剂在有机合成的应用第16-18页
     ·生物催化剂在制药工业中的应用第18-20页
     ·新型生物催化剂的研究与进展第20-21页
   ·选题思路第21-23页
第二章 猪胰蛋白酶催化α-溴代苯乙酮、胺类化合物、异硫氰酸苯酯的“一锅法”三组分合成噻唑2亚胺衍生物的反应第23-40页
 引言第23-24页
   ·实验部分第24-25页
     ·主要仪器与试剂第24页
     ·猪胰蛋白酶催化“一锅法”合成噻唑2亚胺类化合物的反应第24-25页
   ·结果与讨论第25-33页
   ·结论第33页
   ·部分化合物谱图数据第33-40页
第三章 牛血清白蛋白催化芳醛、乙酰乙酸乙酯、水合肼、丙二腈的“一锅法”四组分合成吡喃[2,3-C]并吡唑的反应第40-59页
 引言第40-41页
   ·实验部分第41-42页
     ·主要仪器及试剂第41-42页
     ·BSA催化一锅法合成吡喃[2,3-C]并吡唑类化合物的反应第42页
   ·结果与讨论第42-51页
   ·结论第51-52页
   ·部分化合物谱图数据第52-59页
第四章 猪胰蛋白酶催化芳香醛、乙酰乙酸乙酯、水合肼的“一锅法”五组分合成吡唑类衍生物的反应第59-71页
 引言第59页
   ·实验部分第59-61页
     ·主要仪器与试剂第59-60页
     ·猪胰蛋白酶催化“一锅法”合成 4,4'-(芳基甲叉基)双(3-甲基-1H-吡唑5醇)类化合物的反应第60-61页
   ·结果与讨论第61-66页
   ·结论第66-67页
   ·部分化合物谱图数据第67-71页
总结与展望第71-72页
参考文献第72-87页
附录 1:部分噻唑2亚胺衍生物的 1H-NMR和 13CNMR图谱第87-97页
附录 2:部分吡喃[2,3-c]并吡唑衍生物的 1H-NMR和 13CNMR图谱第97-98页
硕士期间论文发表第98-99页
致谢第99页

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