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新型手性催化剂的合成及对不对称氢化反应的催化性能

摘要第1-7页
Abstract第7-11页
第1章 绪论第11-16页
   ·课题研究的背景及意义第11-12页
   ·不对称催化氢化反应的研究进展第12-13页
   ·芳香酮的不对称还原反应第13-15页
     ·芳香酮的不对称氢转移反应第13-14页
     ·芳香酮的不对称氢化反应第14-15页
   ·主要研究内容第15-16页
第2章 手性双膦配体BINAP 的合成第16-28页
   ·合成路线的选择第16-19页
     ·Noyori/Takasago 方法第17页
     ·Merck Inc. 方法第17-18页
     ·Monsanto 方法第18-19页
     ·Merck Gmbh 方法第19页
   ·实验部分第19-27页
     ·试剂与仪器第19-20页
     ·三氟甲烷磺酸酐(Tf_2O) 的合成第20页
     ·NiCl_2dppe 的合成第20-23页
     ·Ph_2PH 的合成第23-24页
     ·BINAP 的合成第24-27页
   ·本章小结第27-28页
第3章 手性二胺配体的合成及结构表征第28-39页
   ·配合物的结构及合成路线第29-31页
     ·环己二胺的拆分第29-30页
     ·手性二胺配体的结构及合成路线第30-31页
   ·实验部分第31-38页
     ·试剂与仪器第31页
     ·环己二胺的拆分第31-32页
     ·配体的合成第32-38页
   ·本章小结第38-39页
第4章 苯乙酮的不对称催化氢化反应第39-42页
   ·实验部分第39-40页
     ·试剂与仪器第39-40页
     ·催化剂的制备第40页
     ·苯乙酮不对称加氢反应第40页
   ·结果与讨论第40-41页
   ·本章小结第41-42页
结论第42-43页
参考文献第43-48页
致谢第48页

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