| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-16页 |
| 符号说明 | 第16-18页 |
| 前言 | 第18-26页 |
| 第一部分 滕州市156例非综合征型耳聋患者临床资料分析及SNPscan~(TM)法GJB2、SLC26A4及mtDNA12SrRNA基因突变热点筛查 | 第26-55页 |
| 研究背景 | 第26-28页 |
| 材料与方法 | 第28-35页 |
| 实验总体技术路线图 | 第35-36页 |
| 结果 | 第36-49页 |
| 讨论 | 第49-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 第二部分 一个常染色体隐性遗传非综合征型耳聋家系MY07A基因新突变的鉴定分析 | 第55-74页 |
| 研究背景 | 第55-57页 |
| 材料与方法 | 第57-62页 |
| 结果 | 第62-71页 |
| 讨论 | 第71-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-86页 |
| 附录 | 第86-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 博士研究生期间发表的论文 | 第95-96页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第96-97页 |
| 英文文章 | 第97-133页 |