| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-23页 |
| ·细胞自噬分子机制 | 第13-16页 |
| ·细胞自噬发生的调控 | 第16-18页 |
| ·昆虫自噬研究现状 | 第18-20页 |
| ·昆虫自噬研究现状 | 第18-19页 |
| ·家蚕自噬研究现状 | 第19-20页 |
| ·研究目的和意义 | 第20-21页 |
| ·研究内容 | 第21-22页 |
| ·技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 家蚕血淋巴蜕皮甾醇激素滴度测定 | 第23-29页 |
| ·材料与方法 | 第23-25页 |
| ·实验结果与分析 | 第25-27页 |
| ·血淋巴中总蜕皮甾醇激素滴度测定 | 第25-26页 |
| ·HPLC分离血淋巴中蜕皮酮与20E后测定滴度 | 第26-27页 |
| ·蜕皮酮与20E的相对比例 | 第27页 |
| ·小结与讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 ATG3和ATG8在家蚕幼虫脂肪体的时空表达模式研究 | 第29-52页 |
| ·材料与方法 | 第29-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-51页 |
| ·Bacmid质粒构建结果 | 第47-48页 |
| ·家蚕脂肪体ATG3和ATG8抗体验证 | 第48-49页 |
| ·家蚕脂肪体ATG3和ATG8蛋白时空表达模式研究 | 第49-51页 |
| ·小结和讨论 | 第51-52页 |
| 第四章 ATG3和ATG8蛋白自噬功能研究 | 第52-63页 |
| ·材料与方法 | 第52-57页 |
| ·结果与分析 | 第57-61页 |
| ·ATG3和ATG8超表达提高溶酶体活性 | 第57-58页 |
| ·RNA干扰Atg3或Atg8下调自噬水平 | 第58-59页 |
| ·Atg3或Atg8基因敲除后自噬水平降低 | 第59-60页 |
| ·Atg3或Atg8基因敲除对家蚕生长发育的影响 | 第60-61页 |
| ·小结与讨论 | 第61-63页 |
| 第五章 ATG3与ATG8蛋白相互作用研究 | 第63-69页 |
| ·材料与方法 | 第63-65页 |
| ·结果与分析 | 第65-67页 |
| ·Atg3基因缺失引起活性ATG8蛋白减少 | 第65-66页 |
| ·ATG3和ATG8蛋白细胞共定位研究 | 第66-67页 |
| ·小结与讨论 | 第67-69页 |
| 第六章 20E对家蚕ATG8蛋白的调控 | 第69-71页 |
| ·材料与方法 | 第69页 |
| ·实验结果 | 第69-70页 |
| ·20E上调ATG8蛋白活性 | 第69-70页 |
| ·小结与讨论 | 第70-71页 |
| 第七章 结论与展望 | 第71-74页 |
| ·结论 | 第71-72页 |
| ·创新点 | 第72页 |
| ·展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 附录 攻读硕士学位期间发表的学术论文和参加的科研项目 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
