| 附录 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 1.前言 | 第11-13页 |
| 2.材料和方法 | 第13-23页 |
| ·细胞系和主要试剂 | 第13-15页 |
| ·细胞系 | 第13页 |
| ·主要试剂 | 第13-14页 |
| ·不同浓度的DHT培养液配制 | 第14-15页 |
| ·不同浓度的氟他胺培养液配制 | 第15页 |
| ·主要仪器和设备 | 第15-16页 |
| ·ds RNA的设计与合成 | 第16页 |
| ·细胞的培养与转染 | 第16-18页 |
| ·细胞复苏 | 第16页 |
| ·细胞培养及传代 | 第16-17页 |
| ·细胞冻存 | 第17页 |
| ·细胞转染 | 第17-18页 |
| ·实时定量逆转录—聚合酶链反应（RT-q PCR） | 第18-20页 |
| ·RNA提取 | 第18-19页 |
| ·逆转录 | 第19页 |
| ·实时定量PCR | 第19-20页 |
| ·蛋白印迹（Western Blot） | 第20-21页 |
| ·细胞总蛋白的提取 | 第20页 |
| ·定量蛋白 | 第20-21页 |
| ·Western Blot | 第21页 |
| ·MTT法检测细胞增值率 | 第21-22页 |
| ·Annexin V/PI双染法 | 第22-23页 |
| ·统计学分析 | 第23页 |
| 3.实验分组 | 第23页 |
| 4.结果 | 第23-31页 |
| ·ds RNA的设计 | 第23-25页 |
| ·ds RNA对去势抵抗性前列腺癌PC-3 细胞靶基因Numb m RNA水平的影响 | 第25-27页 |
| ·ds RNA对雄激素抵抗性前列腺癌PC-3 细胞靶基因Numb蛋白水平的影响 | 第27-28页 |
| ·Numb-sa RNA转染后对细胞增殖能力的影响 | 第28-30页 |
| ·Numb-sa RNA转染后对细胞凋亡的影响 | 第30-31页 |
| 5.讨论 | 第31-36页 |
| 6.结论 | 第36-37页 |
| 7.参考文献 | 第37-40页 |
| 综述 | 第40-59页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
