芪丹颗粒的制备工艺及质量标准研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-25页 |
| ·糖尿病概述 | 第12-16页 |
| ·糖尿病与并发症 | 第12页 |
| ·糖尿病分类 | 第12-13页 |
| ·化学药物降血糖 | 第13-15页 |
| ·中医药降血糖 | 第15-16页 |
| ·中药降糖优势 | 第16页 |
| ·中药喷雾干燥制粒简介 | 第16-17页 |
| ·处方中各味药的研究现状 | 第17-24页 |
| ·黄芪 | 第17-18页 |
| ·丹参 | 第18-19页 |
| ·三七 | 第19-20页 |
| ·白术 | 第20-21页 |
| ·生地 | 第21页 |
| ·山茱萸 | 第21-22页 |
| ·知母 | 第22页 |
| ·川芎 | 第22-23页 |
| ·枸杞子 | 第23-24页 |
| ·研究目的及内容 | 第24-25页 |
| 第2章 芪丹颗粒制剂工艺研究 | 第25-46页 |
| ·仪器与试药 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·试药 | 第25页 |
| ·剂型选择 | 第25-26页 |
| ·处方中各味药材成分分析及工艺路线设计 | 第26-27页 |
| ·挥发油提取工艺研究 | 第27-29页 |
| ·吸水率考察 | 第27页 |
| ·川芎挥发油提取工艺单因素考察 | 第27-28页 |
| ·验证实验 | 第28-29页 |
| ·川芎挥发油的保存 | 第29页 |
| ·小结 | 第29页 |
| ·水提工艺研究 | 第29-34页 |
| ·评价指标选择及测定方法 | 第29-30页 |
| ·药材吸水率的考察 | 第30-31页 |
| ·水提工艺正交设计 | 第31-33页 |
| ·水提工艺验证试验 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34页 |
| ·精制工艺研究 | 第34-38页 |
| ·精制工艺的理论依据 | 第34页 |
| ·评价指标选择及测定方法 | 第34-35页 |
| ·精制工艺正交设计 | 第35-38页 |
| ·精制工艺验证实验 | 第38页 |
| ·小结 | 第38页 |
| ·成型工艺研究 | 第38-43页 |
| ·辅料筛选 | 第38-39页 |
| ·评价指标选择及测定方法 | 第39页 |
| ·喷雾制粒可行性预试验 | 第39-40页 |
| ·喷雾制粒正交设计 | 第40-42页 |
| ·喷雾制粒验证试验 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43页 |
| ·黄芪甲苷转移率 | 第43页 |
| ·本章总结 | 第43-46页 |
| ·制备方法 | 第43-45页 |
| ·工艺流程图 | 第45-46页 |
| 第3章 芪丹颗粒质量标准的研究 | 第46-63页 |
| ·仪器与试药 | 第46-47页 |
| ·仪器 | 第46页 |
| ·试药 | 第46-47页 |
| ·性状 | 第47页 |
| ·鉴别 | 第47-52页 |
| ·丹参的薄层鉴别 | 第47-48页 |
| ·三七的薄层鉴别 | 第48-49页 |
| ·山茱萸的薄层鉴别 | 第49-50页 |
| ·炒白术的薄层鉴别 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| ·黄芪甲苷含量测定 | 第52-57页 |
| ·色谱条件 | 第52页 |
| ·溶液的制备 | 第52-53页 |
| ·专属性试验 | 第53页 |
| ·线性关系考察 | 第53-54页 |
| ·供试品溶液稳定性考察 | 第54页 |
| ·精密度试验 | 第54-55页 |
| ·加样回收率试验 | 第55-56页 |
| ·样品含量测定 | 第56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| ·检查 | 第57-58页 |
| ·水分 | 第57页 |
| ·粒度 | 第57页 |
| ·溶化性 | 第57-58页 |
| ·装量差异 | 第58页 |
| ·结果 | 第58页 |
| ·本章总结 | 第58-59页 |
| ·鉴别 | 第58-59页 |
| ·黄芪甲苷含量测定 | 第59页 |
| ·检查 | 第59页 |
| ·芪丹颗粒质量标准(草案) | 第59-63页 |
| 第4章 芪丹颗粒初步稳定性研究 | 第63-69页 |
| ·仪器与试药 | 第63-64页 |
| ·仪器 | 第63页 |
| ·试药 | 第63-64页 |
| ·试验方法 | 第64页 |
| ·室温稳定性试验 | 第64页 |
| ·加速稳定性试验 | 第64页 |
| ·样品来源 | 第64页 |
| ·考察项目及方法 | 第64-65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-68页 |
| ·本章总结 | 第68-69页 |
| 第5章 全文总结与讨论 | 第69-73页 |
| ·全文总结 | 第69-71页 |
| ·制剂工艺研究 | 第69-70页 |
| ·质量标准研究 | 第70页 |
| ·初步稳定性研究 | 第70-71页 |
| ·主要创新点 | 第71页 |
| ·讨论 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
