| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 1 绪论 | 第11-28页 |
| ·玛咖(LEPIDIUM MEYENII WALP.,MACA)研究进展 | 第11-19页 |
| ·玛咖的命名及植物学分类 | 第11-12页 |
| ·玛咖的生物学特性 | 第12页 |
| ·玛咖的传统应用 | 第12-13页 |
| ·玛咖营养成分 | 第13页 |
| ·玛咖次生代谢物质 | 第13-14页 |
| ·玛咖的药理作用 | 第14-16页 |
| ·玛咖引种栽培 | 第16-17页 |
| ·植物组织培养的理论基础 | 第17-18页 |
| ·影响玛咖组织培养的因素 | 第18-19页 |
| ·ISSR分子标记技术研究进展 | 第19-27页 |
| ·ISSR分子标记技术原理 | 第20页 |
| ·ISSR分子标记技术的特点 | 第20-21页 |
| ·ISSR技术反应条件的选择 | 第21-22页 |
| ·ISSR技术基本反应程序 | 第22-24页 |
| ·ISSR分子标记技术的应用 | 第24-27页 |
| ·本文研究的目的及意义 | 第27-28页 |
| 2 玛咖组织培养再生系统的建立 | 第28-43页 |
| ·材料与方法 | 第28-29页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·实验药品 | 第28页 |
| ·实验器材 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-34页 |
| ·玛咖无菌苗的培养 | 第30-31页 |
| ·玛咖愈伤组织的诱导 | 第31-32页 |
| ·玛咖愈伤组织的增殖 | 第32-33页 |
| ·玛咖愈伤组织分化不定芽及生长 | 第33页 |
| ·玛咖壮苗生根培养 | 第33页 |
| ·玛咖炼苗与移栽 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-43页 |
| ·赤霉素的浓度与浸泡时间对玛咖种子萌发率的影响 | 第34页 |
| ·玛咖种子最佳灭菌方法筛选试验 | 第34-35页 |
| ·玛咖愈伤组织诱导基本培养基的筛选 | 第35-36页 |
| ·玛咖愈伤组织诱导外植体与外源激素的筛选 | 第36-38页 |
| ·玛咖愈伤组织的增殖 | 第38-39页 |
| ·外源激素对玛咖愈伤组织分化的影响 | 第39-40页 |
| ·玛咖生根基本培养基的筛选 | 第40-41页 |
| ·外源激素对玛咖生根的影响 | 第41-42页 |
| ·不同增殖代数组培苗品质分析 | 第42页 |
| ·炼苗移栽 | 第42-43页 |
| 3 玛咖组培苗的遗传稳定性分析 | 第43-49页 |
| ·材料与方法 | 第43-44页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·实验试剂 | 第43-44页 |
| ·主要设备仪器 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-46页 |
| ·DNA的提取 | 第44页 |
| ·DNA浓度和纯度检测 | 第44-45页 |
| ·ISSR-PCR扩增反应体系的建立 | 第45页 |
| ·ISSR-PCR扩增产物的检测 | 第45-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-49页 |
| ·DNA纯度与浓度 | 第46页 |
| ·ISSR-PCR扩增反应体系的建立 | 第46-48页 |
| ·玛咖组培苗遗传稳定性的分析 | 第48-49页 |
| 4 结论与创新 | 第49-51页 |
| ·结论 | 第49-50页 |
| ·玛咖组织培养再生系统的建立 | 第49页 |
| ·玛咖组培苗遗传稳定性分析 | 第49-50页 |
| ·创新点 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-61页 |
| 附录A 缩略词表 | 第61-63页 |
| 附录B 玛咖组织培养再生系统图片 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65页 |