| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 主要符号对照表 | 第12-13页 |
| 第1章 前言 | 第13-15页 |
| 第2章 材料与方法 | 第15-29页 |
| ·主要技术路线图 | 第15-16页 |
| ·实验动物 | 第16页 |
| ·实验材料 | 第16-21页 |
| ·主要药品及试剂 | 第16-17页 |
| ·主要仪器设备 | 第17-18页 |
| ·主要试剂配制 | 第18-21页 |
| ·混合药物配制 | 第18-19页 |
| ·Trizol 试剂配制 | 第19页 |
| ·PBS 缓冲液 1 L 配制 | 第19页 |
| ·琼脂糖电泳缓冲液 | 第19页 |
| ·溴酚蓝指示剂配制 | 第19页 |
| ·5×TBE 缓冲液配制 | 第19-20页 |
| ·1%琼脂糖凝胶配制 | 第20页 |
| ·10×MOPS 缓冲液配制 | 第20页 |
| ·洗脱液配制 | 第20页 |
| ·RNA 加样缓冲液配制 | 第20页 |
| ·pH6.0 的 0.01 mol/L 的柠檬酸盐缓冲液配制 | 第20页 |
| ·D2000 储存液配制 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-29页 |
| ·房颤大鼠造模 | 第21页 |
| ·总RNA提取及相关检测 | 第21-23页 |
| ·总RNA提取 | 第21-22页 |
| ·RNA质量及浓度和纯度检测 | 第22-23页 |
| ·总RNA质量分析 | 第22-23页 |
| ·分光光度仪检测RNA纯度和浓度 | 第23页 |
| ·逆转录聚合酶链式反应扩增目的基因片段 | 第23-26页 |
| ·mRNA 与 OligodT15引物结合 | 第23页 |
| ·cDNA 的合成 | 第23-24页 |
| ·目的基因片段的扩增 | 第24-26页 |
| ·大鼠 KV1.5 目的基因片段引物合成 | 第24-25页 |
| ·大鼠内参基因片段引物合成 | 第25页 |
| ·PCR 反应混合液配制 | 第25-26页 |
| ·PCR 反应过程 | 第26页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测目的基因片段 | 第26-27页 |
| ·心房组织石蜡切片制作 | 第27页 |
| ·免疫组化操作步骤 | 第27-28页 |
| ·脱蜡和水化 | 第27页 |
| ·抗原修复 | 第27-28页 |
| ·化学染色 | 第28页 |
| ·组织切片制作过程 | 第28页 |
| ·统计学方法 | 第28-29页 |
| 第3章 实验结果 | 第29-34页 |
| ·心电图检查结果 | 第29-30页 |
| ·RNA检测结果 | 第30-31页 |
| ·大鼠心房肌组织标本RNA分光光度比值及浓度平均值 | 第30-31页 |
| ·大鼠心房肌组织标本RNA电泳图 | 第31页 |
| ·目的基因扩增片段DNA电泳结果 | 第31页 |
| ·目的基因免疫组化染色结果 | 第31-32页 |
| ·大鼠心房肌组织标本目的基因灰度值和免疫组化光密度值检测结果 | 第32页 |
| ·标本组织切片染色结果 | 第32-34页 |
| 第4章 讨论 | 第34-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 附录 | 第52-61页 |
| 附录一 大鼠心房肌细胞膜超速延迟整流钾通道KV1.5 通道蛋白 cDNA 碱基序列 | 第52-53页 |
| 附录二 大鼠β-actin 蛋白 cDNA 碱基序列 | 第53-54页 |
| 附录三 对照组和实验组大鼠心房肌免疫组化染色图片 | 第54-58页 |
| 对照组大鼠心房肌免疫组化染色图片 | 第54-55页 |
| 实验组大鼠心房肌免疫组化染色图片 | 第55-58页 |
| 附录四 对照组和实验组大鼠心房肌组织病理切片 | 第58-61页 |
| 对照组大鼠心房肌组织病理切片 | 第58页 |
| 实验组大鼠心房肌组织病理切片 | 第58-61页 |
| 综述 房颤发病机制探讨 | 第61-68页 |
| 一 心房解剖结构 | 第61页 |
| 二 心房肌细胞电生理 | 第61-62页 |
| 三 心律失常发生机制 | 第62-63页 |
| 四 房颤的发病机制 | 第63-65页 |
| 五 小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 作者简历 | 第68-69页 |
