| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-22页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·珊瑚来源真菌天然产物及其活性的研究进展 | 第9-20页 |
| ·生物碱类 | 第9-11页 |
| ·聚酮类 | 第11-15页 |
| ·萜类 | 第15-16页 |
| ·肽类 | 第16-17页 |
| ·其他 | 第17-19页 |
| ·小结 | 第19-20页 |
| ·珊瑚来源真菌的药源开发问题及解决思路 | 第20页 |
| ·本课题研究目的和意义 | 第20-22页 |
| 2 普哥滨珊瑚共附生真菌活性菌株的筛选及化学筛选 | 第22-28页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·菌株 | 第22页 |
| ·试剂与培养基 | 第22页 |
| ·实验仪器 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23-24页 |
| ·菌株活化与培养 | 第23页 |
| ·抗菌活性的筛选 | 第23页 |
| ·化学筛选 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-26页 |
| ·普哥滨珊瑚来源真菌的抗菌活性筛选 | 第24-25页 |
| ·化学筛选 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-28页 |
| 3 镰刀菌 Fusarium fujikuroi XWC21-13 次级代谢产物分离鉴定及其活性研究 | 第28-36页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·菌株及细胞株 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28-29页 |
| ·实验仪器 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-31页 |
| ·菌株活化及发酵 | 第29页 |
| ·发酵产物的提取 | 第29页 |
| ·代谢产物的分离与纯化 | 第29-30页 |
| ·次级代谢产物单体化合物结构鉴定方法 | 第30页 |
| ·抑菌活性检测 | 第30页 |
| ·抗肿瘤活性试验 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-34页 |
| ·发酵产物的提取 | 第31页 |
| ·代谢产物的分离与纯化 | 第31-32页 |
| ·化合物结构鉴定 | 第32-33页 |
| ·化合物的抑菌活性 | 第33-34页 |
| ·化合物的抗肿瘤活性 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 4 Fusarium fujikuroi XWC21-13 代谢产物(S)-curvularin 的发酵条件初步研究 | 第36-45页 |
| ·材料 | 第36-37页 |
| ·菌株来源 | 第36页 |
| ·试剂与培养基 | 第36页 |
| ·实验仪器 | 第36-37页 |
| ·方法 | 第37-39页 |
| ·Fusarium fujikuroi XWC21-13 不同发酵方式培养 | 第37页 |
| ·(S)-curvularin 产量及菌体干重（DCW）的定量分析方法 | 第37-38页 |
| ·Fusarium fujikuroi XWC21-13 产(S)-curvularin 的发酵方式优化 | 第38页 |
| ·添加表观修饰剂 SAHA | 第38-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-45页 |
| ·Fusarium fujikuroi XWC21-13 不同发酵方式培养 | 第39页 |
| ·(S)-curvularin 的定量标准曲线 | 第39-40页 |
| ·Fusarium fujikuroi XWC21-13 产(S)-curvularin 的发酵方式优化 | 第40-42页 |
| ·添加表观化学修饰剂 SAHA | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| 5 总结与展望 | 第45-47页 |
| ·总结 | 第45页 |
| ·展望 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 附录1 目标菌株Fusarium fujikuroi XWC21-13和Acremonium sp. XWC21-15的HPLC 筛选图谱 | 第51-55页 |
| 附录2 化合物相关波谱图 | 第55-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 个人简历 | 第68-69页 |
| 导师简介 | 第69页 |
