参芪扶正注射液临床应用监测及安全性评价
| 提要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 全院集中监测 | 第12-21页 |
| 1 监测人群 | 第12页 |
| 2 监测信息 | 第12页 |
| 3 纳入标准 | 第12页 |
| 4 排除及剔除标准 | 第12页 |
| 5 工作方法 | 第12-14页 |
| ·监测表设计 | 第12-13页 |
| ·监测人员的培训 | 第13页 |
| ·质量控制方法 | 第13-14页 |
| 6 资料采集 | 第14-15页 |
| ·基本资料采集 | 第14页 |
| ·住院资料采集 | 第14页 |
| ·用药资料采集 | 第14页 |
| ·病史资料采集 | 第14页 |
| ·中医证型、体征采集 | 第14-15页 |
| 7 临床监测流程图 | 第15页 |
| 8 数据管理及统计学分析 | 第15-21页 |
| ·数据管理及定义原始数据 | 第15-18页 |
| ·数据统计 | 第18-21页 |
| 结果 | 第21-48页 |
| 1 一般资料 | 第21-22页 |
| ·性别分布 | 第21页 |
| ·年龄分布 | 第21-22页 |
| 2 患者住院信息 | 第22-23页 |
| ·入院病情 | 第22页 |
| ·入院科室 | 第22-23页 |
| ·住院天数 | 第23页 |
| 3 用药资料 | 第23-28页 |
| ·使用参芪扶正注射液患者用药疗程 | 第23-25页 |
| ·开始使用参芪扶正注射液时间 | 第25页 |
| ·联合用药 | 第25-28页 |
| ·给药途径 | 第28页 |
| 4 病史资料 | 第28-37页 |
| ·西医诊断 | 第28页 |
| ·合并疾病 | 第28-32页 |
| ·中医诊断 | 第32-33页 |
| ·证候分布情况 | 第33-37页 |
| 5 使用参芪扶正注射液患者症状聚类分析 | 第37-41页 |
| ·症状频次分布 | 第37-39页 |
| ·相关症状分层聚类 | 第39-41页 |
| 6 不合理用药 | 第41页 |
| 7 不良反应 | 第41-48页 |
| ·病例分布 | 第41页 |
| ·不良事件性别分布 | 第41页 |
| ·不良事件年龄分布 | 第41-42页 |
| ·有无食物药物过敏史 | 第42页 |
| ·不良事件发生疾病分布 | 第42页 |
| ·不良事件发生证型分布 | 第42-43页 |
| ·不良事件发生时间 | 第43-44页 |
| ·不良事件表现 | 第44页 |
| ·不良事件严重程度 | 第44-45页 |
| ·不良事件处理 | 第45页 |
| ·不良事件转归及转归时间 | 第45-46页 |
| ·不良事件相关性分析 | 第46页 |
| ·不良事件的 1ogistic 回归分析 | 第46-48页 |
| 讨论 | 第48-55页 |
| 1 祖国医学对黄芪党参功用的认识 | 第48页 |
| 2 参芪扶正注射液现代研究 | 第48-49页 |
| 3 统计结果分析 | 第49-52页 |
| ·一般资料统计分析 | 第49页 |
| ·用药资料统计分析 | 第49-50页 |
| ·病史资料统计分析 | 第50-52页 |
| 4 不合理用药分析 | 第52页 |
| 5 不良事件分析 | 第52-55页 |
| ·不良反应评价 | 第52-53页 |
| ·不良事件相关因素分析 | 第53-55页 |
| 结语 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-57页 |
| 综述 | 第57-69页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 附录 | 第69-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 详细摘要 | 第79-85页 |
