海水养殖源弧菌耐药性检测与整合子分析
附件 | 第1-4页 |
摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
第一章 引言 | 第11-21页 |
·弧菌的简介 | 第11-13页 |
·弧菌病 | 第11-12页 |
·弧菌的致病机理 | 第12-13页 |
·细菌的耐药现状 | 第13-17页 |
·细菌对抗菌药物的耐药现象 | 第13页 |
·细菌对抗菌药物的耐药机理 | 第13-14页 |
·细菌对消毒剂的耐药现象 | 第14-15页 |
·细菌对消毒剂的耐药机制 | 第15-16页 |
·抗菌药物的作用机制 | 第16-17页 |
·整合子-基因盒系统 | 第17-18页 |
·整合子-基因盒简介 | 第17-18页 |
·基因盒种类 | 第18页 |
·细菌耐药性的危害及防治 | 第18-19页 |
·本研究的目的及意义 | 第19-21页 |
第二章 弧菌的分离纯化培养、鉴定及保存 | 第21-36页 |
·材料与方法 | 第21-25页 |
·主要仪器 | 第21页 |
·主要试剂 | 第21-22页 |
·弧菌样品采集 | 第22页 |
·弧菌分离、纯化培养 | 第22页 |
·细菌的生化鉴定 | 第22页 |
·弧菌 HSP60 基因鉴定 | 第22-25页 |
·DNA 模板提取 | 第23页 |
·弧菌 HSP60 基因 PCR 扩增 | 第23-24页 |
·琼脂糖凝胶电泳和序列处理 | 第24-25页 |
·菌株的保存 | 第25页 |
·结果 | 第25-32页 |
·106 株海水养殖源弧菌的鉴定 | 第25-29页 |
·106 株弧菌分析 | 第29-32页 |
·不同地区分离弧菌的种群组成 | 第30-31页 |
·不同物种分离株的组成 | 第31-32页 |
·讨论 | 第32-35页 |
·细菌的分离纯化 | 第32-33页 |
·细菌的鉴定 | 第33页 |
·细菌的保存 | 第33-35页 |
本章小结 | 第35-36页 |
第三章 海水养殖源弧菌的耐药性检测 | 第36-60页 |
·材料与方法 | 第36-39页 |
·菌株 | 第36页 |
·培养基和试剂 | 第36页 |
·主要仪器 | 第36页 |
·药敏纸片 | 第36-38页 |
·药敏纸片法试验 | 第38页 |
·微量肉汤稀释法实验 | 第38-39页 |
·菌悬液的制备 | 第39页 |
·最小抑菌浓度试验 | 第39页 |
·结果 | 第39-54页 |
·药敏纸片法检测弧菌耐药性 | 第39-49页 |
·药敏纸片的抑菌圈 | 第39-40页 |
·基于抑菌圈直径大小的 106 株弧菌耐药谱分析 | 第40-49页 |
·微量 MIC 法检测弧菌耐药性 | 第49-50页 |
·弧菌抑菌圈直径与 MIC 相关性分析 | 第50-54页 |
·讨论 | 第54-59页 |
·纸片扩散法和肉汤稀释法 | 第54-55页 |
·耐药谱型分析 | 第55-56页 |
·耐药性分析 | 第56-57页 |
·相关性分析 | 第57-59页 |
本章小结 | 第59-60页 |
第四章 弧菌的整合子-基因盒系统的分析 | 第60-75页 |
·材料和方法 | 第60-64页 |
·实验菌株 | 第60页 |
·主要试剂 | 第60页 |
·主要仪器 | 第60-61页 |
·主要引物 | 第61页 |
·最小抑菌浓度检测 | 第61页 |
·引物的设计 | 第61-62页 |
·扩增整合子的 PCR 体系 | 第62页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第62页 |
·可变区的扩增及胶回收目的片段 | 第62-63页 |
·连接 | 第63页 |
·转化与筛选 | 第63-64页 |
·测序与序列分析 | 第64页 |
·结果 | 第64-70页 |
·消毒剂对 106 株弧菌的 MIC | 第64-65页 |
·保守区的扩增结果 | 第65-66页 |
·可变区的扩增结果 | 第66-70页 |
·讨论 | 第70-74页 |
·PCR 技术在整合子分析中的应用 | 第70-71页 |
·106 株弧菌的整合子-基因盒携带情况 | 第71-72页 |
·106 株弧菌对消毒剂耐药情况 | 第72-74页 |
本章小结 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-88页 |
附录 | 第88-95页 |
课题来源与论文发表 | 第95-96页 |
致谢 | 第96页 |