| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第8-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 材料与方法 | 第15-20页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第15页 |
| ·仪器设备 | 第15页 |
| ·试剂 | 第15页 |
| 2. 研究方法 | 第15-20页 |
| ·研究设计类型 | 第15页 |
| ·研究对象 | 第15-16页 |
| ·调查内容 | 第16页 |
| ·实验室检测 | 第16-18页 |
| ·质量控制 | 第18-19页 |
| ·数据分析 | 第19-20页 |
| 结果 | 第20-38页 |
| 第一部分 乳腺癌组与正常对照组间 1:1 病例对照研究结果 | 第20-27页 |
| 1. 基线特征均衡性检验 | 第20页 |
| 2. 乳腺癌影响因素分析 | 第20-23页 |
| 3. 乳腺癌患者与正常对照组血清中有机氯残留物含量比较 | 第23-27页 |
| ·乳腺癌组和正常对照组血清中有机氯检出情况 | 第23-24页 |
| ·乳腺癌组和正常对照组血清中有机氯含量比较 | 第24-25页 |
| ·有机氯化合物的危险度估计 | 第25-27页 |
| 第二部分 乳腺癌组与乳腺良性疾病组间 1:1 病例对照研究结果 | 第27-33页 |
| 1. 基线特征均衡性检验 | 第27页 |
| 2. 乳腺癌影响因素分析 | 第27-30页 |
| 3. 乳腺癌组与乳腺良性疾病组血清中有机氯残留物含量比较 | 第30-33页 |
| ·乳腺癌组和乳腺良性疾病组血清中有机氯检出情况 | 第30-31页 |
| ·乳腺癌组和乳腺良性疾病组血清中有机氯含量比较 | 第31-32页 |
| ·有机氯化合物的危险度估计 | 第32-33页 |
| 第三部分 乳腺良性疾病组与正常对照组间 1:1 病例对照研究结果 | 第33-38页 |
| 1. 基线特征均衡性检验 | 第33页 |
| 2. 乳腺良性疾病影响因素分析 | 第33-36页 |
| 3. 乳腺良性疾病组与正常对照组血清中有机氯残留物含量比较 | 第36-38页 |
| ·乳腺癌组和乳腺良性疾病组血清中有机氯检出情况 | 第36页 |
| ·乳腺良性疾病组和正常对照组血清中有机氯含量比较 | 第36-37页 |
| ·有机氯化合物的危险度估计 | 第37-38页 |
| 讨论 | 第38-44页 |
| 1．乳腺癌发病的危险因素分析 | 第38-40页 |
| 2．有机氯化合物与乳腺癌的关系 | 第40-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 文献综述 | 第49-63页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第64页 |
