| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 符号说明 | 第13-15页 |
| 第一章 综述 | 第15-23页 |
| ·引言 | 第15页 |
| ·α-倒稔子素的药理作用研究现状 | 第15-19页 |
| ·抑制淀粉样蛋白(Aβ)沉积 | 第16页 |
| ·抗炎镇痛作用 | 第16页 |
| ·抗细菌、真菌活性 | 第16-17页 |
| ·促细胞凋亡作用 | 第17页 |
| ·抗脂质过氧化作用 | 第17-18页 |
| ·抗肝组织纤维化 | 第18页 |
| ·抗胰岛素耐受作用 | 第18页 |
| ·组胺、5-羟色胺受体拮抗剂 | 第18-19页 |
| ·MDCK细胞模型的特点和应用 | 第19-20页 |
| ·MDCK单层细胞的特点 | 第19页 |
| ·MDCK细胞模型的应用 | 第19-20页 |
| ·肠道模型 | 第19-20页 |
| ·肾脏模型 | 第20页 |
| ·血脑屏障模型 | 第20页 |
| ·α-倒稔子素的分析方法研究现状 | 第20-22页 |
| ·紫外—可见分光光度法 | 第20页 |
| ·薄层色谱法 | 第20-21页 |
| ·高效液相色谱法 | 第21页 |
| ·高效液相色谱—串联质谱法(LC-MS/MS) | 第21页 |
| ·高速逆流色谱 | 第21-22页 |
| ·本文的研究思路和内容 | 第22-23页 |
| 第二章 α-倒稔子素跨膜转运机制的研究 | 第23-43页 |
| ·仪器与材料 | 第23-24页 |
| ·仪器 | 第23-24页 |
| ·材料与试剂 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-30页 |
| ·分析方法的建立 | 第24-26页 |
| ·色谱条件的选择 | 第24页 |
| ·样品处理 | 第24-25页 |
| ·细胞培养液中的样品处理 | 第24-25页 |
| ·细胞中的样品处理 | 第25页 |
| ·II相代谢药物的处理 | 第25页 |
| ·色谱条件专属性考察 | 第25页 |
| ·培养液中α-倒稔子素标准曲线的建立 | 第25页 |
| ·最低定量限(LLOQ) | 第25页 |
| ·稳定性考察 | 第25-26页 |
| ·回收率 | 第26页 |
| ·精密度 | 第26页 |
| ·MDCK模型的建立与评价 | 第26-28页 |
| ·MDCK细胞的培养 | 第26页 |
| ·MDCK细胞单层模型的建立 | 第26-27页 |
| ·MDCK细胞单层模型的评价 | 第27-28页 |
| ·转运实验 | 第28-30页 |
| ·α-倒稔子素的细胞毒性实验 | 第28页 |
| ·α-倒稔子素的摄取和释放 | 第28页 |
| ·α-倒稔子素的跨膜转运及代谢研究 | 第28-29页 |
| ·P-糖蛋白抑制剂对α-倒稔子素跨膜转运的影响 | 第29-30页 |
| ·统计分析 | 第30页 |
| ·结果 | 第30-42页 |
| ·分析方法验证 | 第30-33页 |
| ·专属性考察结果 | 第30-31页 |
| ·标准曲线 | 第31-32页 |
| ·最低定量限(LLOD) | 第32页 |
| ·稳定性 | 第32-33页 |
| ·回收率 | 第33页 |
| ·精密度 | 第33页 |
| ·MDCK模型的建立与评价 | 第33-35页 |
| ·细胞形态观察 | 第33-34页 |
| ·细胞生长曲线的绘制 | 第34页 |
| ·细胞单层TEER的变化趋势 | 第34-35页 |
| ·转运实验 | 第35-42页 |
| ·α-倒稔子素的细胞毒性影响 | 第35页 |
| ·α-倒稔子素的摄取和释放 | 第35-37页 |
| ·α-倒稔子素的跨膜转运及代谢研究 | 第37-40页 |
| ·P-糖蛋白抑制剂对α-倒稔子素跨膜转运的影响 | 第40-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第三章 α-倒稔子素在大鼠体内的药动学、组织分布及血浆蛋白结合率研究 | 第43-66页 |
| ·仪器与材料 | 第43-44页 |
| ·仪器 | 第43页 |
| ·材料与试剂 | 第43-44页 |
| ·动物 | 第44页 |
| ·方法 | 第44-48页 |
| ·α-倒稔子素注射液的制备 | 第44页 |
| ·分析方法的建立 | 第44-46页 |
| ·色谱条件的选择 | 第44页 |
| ·生物样品的处理 | 第44-45页 |
| ·色谱条件专属性考察 | 第45页 |
| ·α-倒稔子素标准曲线的建立 | 第45-46页 |
| ·最低定量限(LLOQ) | 第46页 |
| ·回收率 | 第46页 |
| ·精密度 | 第46页 |
| ·α -倒稔子素在大鼠体内的药动学研究 | 第46-47页 |
| ·α -倒稔子素的血浆蛋白结合率 | 第47页 |
| ·血浆蛋白结合率的测定 | 第47页 |
| ·平衡时间点确定 | 第47页 |
| ·α-倒稔子素的组织分布实验 | 第47-48页 |
| ·统计分析 | 第48页 |
| ·结果 | 第48-65页 |
| ·α -倒稔子素注射剂的外观和粒径分布 | 第48-50页 |
| ·分析方法验证 | 第50-55页 |
| ·专属性考察结果 | 第50-53页 |
| ·标准曲线 | 第53-54页 |
| ·最低定量限 | 第54页 |
| ·回收率与精密度 | 第54-55页 |
| ·α -倒稔子素在大鼠体内的药动学研究 | 第55-58页 |
| ·α-倒稔子素血药浓度-时间曲线的建立 | 第55-57页 |
| ·α-倒稔子素的药代动力学参数 | 第57-58页 |
| ·α-倒稔子素的血浆蛋白结合率 | 第58-59页 |
| ·透析平衡时间测定 | 第58-59页 |
| ·血浆蛋白结合率考察 | 第59页 |
| ·α-倒稔子素的组织分布实验 | 第59-65页 |
| ·小结 | 第65-66页 |
| 第四章 全文总结与讨论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 作者简历及在学期间发表的论文 | 第75页 |