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拟南芥ELHYPRP2对真菌病原体的抗性及其亚细胞定位特征

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
第一章 引言第11-23页
   ·植物对病原体侵袭的应答机制第11-17页
     ·植物的免疫系统第12-14页
     ·植物系统获得性抗性(SAR)研究进展第14-17页
   ·拟南芥EARLI1亚家族基因研究进展第17-19页
     ·模式植物拟南芥第18页
     ·植物脂质转移蛋白(LTP)第18-19页
     ·EARLI1亚家族基因研究进展第19页
   ·pCAMBIA植物双元表达载体和pET原核表达载体第19-21页
     ·pCAMBIA植物双元表达载体第19-20页
     ·绿色荧光蛋白GFP第20页
     ·pET原核表达载体第20-21页
   ·本工作的研究内容和意义第21-23页
     ·本工作的研究内容第21-22页
     ·本工作的研究目的第22-23页
第二章 ATELHYPRP2蛋白的计算机分析第23-30页
   ·生物信息学软件第23页
   ·结果与讨论第23-27页
     ·AtELHYPRP2蛋白的结构特征第23-26页
     ·AtELHYPRP2蛋白的系统进化分析第26-27页
   ·讨论第27-30页
第三章 ATELHYPRP2-GFP融合表达载体的构建第30-39页
   ·材料与试剂第30页
     ·植物材料和细菌菌株第30页
     ·拟南芥生长条件第30页
     ·试剂与仪器第30页
   ·方法第30-37页
     ·AtELHYPRP2基因的克隆第30-33页
     ·PCR产物胶回收第33页
     ·pCAMBIA1302质粒DNA的小量提取第33-34页
     ·PCR产物和载体的限制性酶切第34页
     ·AtELHYPRP2-GFP融合表达载体的构建第34-37页
   ·结果与讨论第37-39页
     ·大肠杆菌的菌落PCR鉴定第37页
     ·农杆菌的菌落PCR鉴定第37-39页
第四章 ATELHYPRP2蛋白在转基因烟草中的定位及其对赤霉菌的抗性第39-53页
   ·材料与试剂第39-41页
     ·植物材料与菌株第39页
     ·试剂第39-41页
   ·方法第41-45页
     ·转基因烟草的再生第41页
     ·转基因烟草的分子生物学鉴定第41-45页
     ·AtELHYPRP2蛋白在转基因烟草中的亚细胞定位第45页
     ·AtELHYPRP2基因对赤霉菌的抗性分析第45页
   ·结果第45-51页
     ·转AtELHYPRP2-GFP基因烟草的获得第45-46页
     ·转基因烟草的分子生物学鉴定第46-47页
     ·AtELHYPRP2蛋白在转基因烟草中的亚细胞定位第47-49页
     ·赤霉菌侵染分析第49-51页
   ·讨论第51-53页
第五章 ATELHYPRP2基因对烟草和拟南芥系统抗性的影响第53-61页
   ·材料第53页
   ·方法第53-57页
     ·AtELHYPRP2对烟草SAR相关基因本底表达水平的影响第53页
     ·赤霉菌侵染后局部和系统叶片中PR基因的表达水平第53-54页
     ·AtELHYPRP2基因对拟南芥SAR反应的影响第54-57页
   ·结果第57-60页
     ·AtELHYPRP2基因对烟草SAR反应相关基因的影响第57-58页
     ·AtELHYPRP2基因对拟南芥SAR反应的影响第58-60页
   ·讨论第60-61页
第六章 PET28A-ATELHYPRP2原核表达载体的构建第61-66页
   ·材料与试剂第61页
   ·方法第61-64页
     ·目的基因的克隆第61-62页
     ·pET28a质粒DNA的提取第62-63页
     ·目的片段与pET28a质粒DNA的双酶切第63页
     ·目的片段与pET28a载体的连接第63页
     ·pET28a-AtELHYPRP2载体的构建第63-64页
   ·结果与讨论第64-66页
     ·大肠杆菌DH5α的菌落PCR鉴定第64-65页
     ·序列测定第65页
     ·大肠杆菌BL21(DE3)的菌落PCR鉴定第65-66页
结论第66-68页
 1 研究结论第66页
 2 本研究的特色和创新第66-68页
参考文献第68-75页
附录:英文缩写第75-76页
攻读硕士学位期间取得的学术成果第76-77页
 攻读硕士学位期间发表的论文第76页
 攻读硕士学位期间的获奖情况第76-77页
致谢第77页

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