| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 图目录 | 第12-13页 |
| 表目录 | 第13-14页 |
| 英文缩略表 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-27页 |
| ·前言 | 第15页 |
| ·根瘤菌多样性研究进展 | 第15-20页 |
| ·表型特征分析 | 第16-17页 |
| ·基因型分析 | 第17-18页 |
| ·根瘤菌多样性影响因素 | 第18-20页 |
| ·土壤根瘤菌种群数量研究方法 | 第20-21页 |
| ·最大或然数法 | 第20-21页 |
| ·实时荧光定量 PCR | 第21页 |
| ·根瘤菌应用研究进展 | 第21-22页 |
| ·国外根瘤菌接种应用现状 | 第21-22页 |
| ·我国根瘤菌接种应用现状 | 第22页 |
| ·根瘤菌蛋白质组学研究进展 | 第22-24页 |
| ·蛋白质组学常用技术 | 第22-23页 |
| ·根瘤菌蛋白质组学研究进展 | 第23-24页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第24-26页 |
| ·本研究的技术路线 | 第26-27页 |
| 第二章 不同土壤氮素水平对大豆根瘤菌多样性的影响 | 第27-43页 |
| ·材料与方法 | 第27-30页 |
| ·仪器与试剂 | 第27页 |
| ·根瘤的采集 | 第27页 |
| ·菌株的分离、纯化与保存 | 第27-28页 |
| ·大豆根瘤菌的回接验证 | 第28页 |
| ·总 DNA 的提取 | 第28页 |
| ·BOX-PCR | 第28-29页 |
| ·16S-23S rDNAIGS PCR-RFLP | 第29页 |
| ·16S rDNA 全序列测定及系统发育学分析 | 第29页 |
| ·相关性分析 | 第29页 |
| ·相似性及多样性分析 | 第29-30页 |
| ·供试土样 | 第30页 |
| ·土壤悬液的制备及蛭石盆栽 | 第30页 |
| ·对应性分析 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-41页 |
| ·根瘤菌的分离、纯化 | 第30-32页 |
| ·BOX-PCR 结果与分析 | 第32-34页 |
| ·IGS PCR-RFLP 结果与分析 | 第34-36页 |
| ·16S rDNA 全序列系统发育分析 | 第36-37页 |
| ·相关性分析 | 第37-38页 |
| ·不同施肥处理对大豆根瘤菌相似性和多样性的影响 | 第38-39页 |
| ·不同氮肥施用量对土壤中大豆根瘤菌数量的影响 | 第39-40页 |
| ·土壤理化性质对根瘤菌种群的影响 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 大豆根瘤菌耐氮能力的评价及耐高氮菌株的筛选 | 第43-49页 |
| ·供试材料 | 第43-44页 |
| ·大豆品种和根瘤菌菌株 | 第43页 |
| ·供试蛭石、花盆、水桶和培养基 | 第43页 |
| ·植物营养液 | 第43-44页 |
| ·试验方法 | 第44页 |
| ·菌悬液的制备及种子的催芽 | 第44页 |
| ·耐高氮大豆根瘤菌的筛选 | 第44页 |
| ·接种及蛭石栽培 | 第44页 |
| ·接种效果测定 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-48页 |
| ·耐高氮大豆根瘤菌的初筛 | 第44-45页 |
| ·耐氮大豆根瘤菌的复筛 | 第45-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| 第四章 蛋白质组学技术解析根瘤菌耐氮分子机制 | 第49-68页 |
| ·实验材料 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-54页 |
| ·主要仪器设备 | 第49页 |
| ·主要试剂及配制 | 第49-52页 |
| ·根瘤菌生长曲线的测定及菌体收集 | 第52-53页 |
| ·蛋白质的提取 | 第53页 |
| ·蛋白质的溶解 | 第53页 |
| ·双向电泳及凝胶染色 | 第53-54页 |
| ·蛋白质凝胶扫描与图像分析 | 第54页 |
| ·差异蛋白点的质谱分析 | 第54页 |
| ·实验结果 | 第54-66页 |
| ·菌株 5841 和 5777 生长曲线 | 第54-55页 |
| ·菌株 5841 和 5777 的蛋白质表达图谱分析 | 第55-56页 |
| ·菌株 5841 差异蛋白点的质谱鉴定 | 第56-60页 |
| ·菌株 5777 差异蛋白点的质谱鉴定 | 第60-66页 |
| ·讨论 | 第66-68页 |
| 第五章 全文结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 附录 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 作者简介 | 第80页 |
