| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 上篇 文献综述 | 第11-29页 |
| 第一章 水稻细菌性条斑病菌外泌毒性因子及相关的分泌系统 | 第12-22页 |
| 1 水稻细菌性条斑病菌外泌毒性因子 | 第13-17页 |
| ·外泌黏附性蛋白 | 第13页 |
| ·胞外多糖 | 第13-14页 |
| ·胞外降解酶类 | 第14-15页 |
| ·效应蛋白 | 第15-16页 |
| ·毒素 | 第16页 |
| ·激素 | 第16-17页 |
| 2 植物病原细菌毒性因子外泌途径 | 第17-22页 |
| ·Ⅰ型分泌系统 | 第17-18页 |
| ·Ⅱ型分泌系统 | 第18-19页 |
| ·Ⅲ型分泌系统 | 第19页 |
| ·Ⅳ型分泌系统 | 第19-20页 |
| ·Ⅴ型分泌系统 | 第20页 |
| ·Ⅵ型分泌系统 | 第20-22页 |
| 第二章 黄单胞菌群体感应调控系统 | 第22-29页 |
| 1 细菌群体感应信号分子主要类别 | 第22-25页 |
| ·AHL类QS信号分子 | 第23页 |
| ·AI-2类QS信号分子 | 第23-24页 |
| ·DSF类QS信号分子 | 第24页 |
| ·小分子蛋白类QS信号分子 | 第24-25页 |
| ·寡肽类QS信号分子 | 第25页 |
| 2 DSF介导的黄单胞菌群体感应调控系统 | 第25-27页 |
| ·DSF与rpf基因簇的关系 | 第25-26页 |
| ·DSF信号转导网络 | 第26页 |
| ·DSF信号转导与cyclic di-GMP的关系 | 第26-27页 |
| ·DSF信号转导与Clp的关系 | 第27页 |
| 3 Ax21介导的黄单胞菌群体感应调控系统 | 第27-29页 |
| 下篇 研究内容 | 第29-80页 |
| 第一章 水稻细菌性条斑病菌中受DSF调控的4个毒力相关相关外泌蛋白的鉴定与功能研究 | 第30-66页 |
| 摘要 | 第30-32页 |
| 1 材料与方法 | 第32-48页 |
| ·供试菌株、质粒以及引物 | 第32-37页 |
| ·菌株培养与各类试剂 | 第37-39页 |
| ·DNA操作体系 | 第39-42页 |
| ·细菌转化体系 | 第42-44页 |
| ·细菌RNA的提取及其他相关操作 | 第44-46页 |
| ·生物学表型测定 | 第46-48页 |
| ·数据处理方法 | 第48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-63页 |
| ·水稻细菌性条斑病菌Rs105和Rs105△rpfF胞外蛋白双向电泳 | 第48页 |
| ·基因缺失敲除载体的构建 | 第48-49页 |
| ·缺失突变体的获得和验证 | 第49-51页 |
| ·通过致病性测定发现四个毒力相关基因 | 第51-53页 |
| ·三个毒力相关基因的缺失影响Xoc在水稻叶片定殖能力 | 第53-54页 |
| ·四个毒力下降的突变体的胞外多糖产量均有所降低 | 第54-55页 |
| ·XOC 1601、XOC 3806与胞外蛋白酶的活性有关 | 第55-56页 |
| ·△XOC_2128、△XOC_1601在XOM3软琼脂平板的游动能力下降 | 第56-57页 |
| ·△XOC 0319的生物膜合成能力降低 | 第57-58页 |
| ·XOC_3806和XOC_2128的缺失突变增强了Xoc对H_2O_2的耐受力 | 第58-59页 |
| ·十个致病相关基因在四个突变体中的表达量呈上升趋势 | 第59-60页 |
| ·四个致病相关基因在△rpfF和WT中转录表达水平的比较 | 第60-61页 |
| ·DSF型群体感应系统对T2SS的xpsE基因存在正向的转录表达调控 | 第61-62页 |
| ·DSF型群体感应系统对Xoc毒力调控的新颖性假定调控模式 | 第62-63页 |
| 3 讨论 | 第63-66页 |
| 第二章 水稻细菌性条斑病菌中外泌黏性蛋白XadA和YapH的功能研究 | 第66-80页 |
| 摘要 | 第66-67页 |
| 1 材料与方法 | 第67-69页 |
| ·供试菌株、质粒以及引物 | 第67-68页 |
| ·酶、抗生素、试剂盒和化学试剂 | 第68页 |
| ·xadA、yapH缺失突变体的构建 | 第68页 |
| ·生物学表型分析 | 第68-69页 |
| ·Real-time PCR | 第69页 |
| ·数据分析 | 第69页 |
| 2 结果与分析 | 第69-77页 |
| ·xadA、yapH基因的克隆与敲除载体的构建 | 第69-70页 |
| ·xadA、yapH缺失突变体的PCR验证 | 第70页 |
| ·致病性测定 | 第70-72页 |
| ·黏附性测定 | 第72-74页 |
| ·xadA、yapH的突变影响了Xoc的EPS产量 | 第74页 |
| ·xadA、yapH的突变不影响Xoc菌体游动性和蛋白酶活性 | 第74-75页 |
| ·xadA、yapH的转录表达受DSF群体感应通路调控 | 第75-76页 |
| ·yapH的转录表达受营养贫瘠培养环境诱导 | 第76-77页 |
| 3 讨论 | 第77-80页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-94页 |
| 致谢 | 第94-96页 |
| 本论文研究受资助项目 | 第96页 |
