| 论文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| 1 卡拉胶的研究进展 | 第10-15页 |
| ·卡拉胶概述 | 第10-12页 |
| ·卡拉胶的化学结构与分类 | 第10-11页 |
| ·卡拉胶的应用 | 第11-12页 |
| ·卡拉胶的安全性研究 | 第12-15页 |
| ·卡拉胶的免疫调节作用 | 第12页 |
| ·卡拉胶的降解 | 第12-13页 |
| ·卡拉胶的安全性争论 | 第13页 |
| ·卡拉胶的致炎机制 | 第13-15页 |
| 2 Toll 样受体及其信号转导 | 第15-21页 |
| ·Toll 样受体 | 第15-17页 |
| ·TLRs 的结构特异性 | 第15-16页 |
| ·TLRs 的配体特异性 | 第16-17页 |
| ·TLRs 信号转导 | 第17-21页 |
| ·NF-κB 家族 | 第17-18页 |
| ·AP-1 家族 | 第18页 |
| ·TLRs 信号途径 | 第18-20页 |
| ·TLRs 途径与免疫反应 | 第20-21页 |
| 3 展望 | 第21-22页 |
| 第二章 卡拉胶诱导巨噬细胞免疫响应作用的研究 | 第22-32页 |
| 1 实验材料 | 第22-23页 |
| ·材料与试剂 | 第22页 |
| ·实验细胞 | 第22-23页 |
| 2 实验方法 | 第23-24页 |
| ·降解卡拉胶的制备 | 第23页 |
| ·MTT 法检测细胞存活率 | 第23页 |
| ·ELISA 检测 TNF-α的表达 | 第23-24页 |
| ·CBA 检测卡拉胶诱导细胞表达部分细胞因子的水平 | 第24页 |
| ·数据分析 | 第24页 |
| 3 结果 | 第24-30页 |
| ·卡拉胶对巨噬细胞存活率的影响 | 第24-26页 |
| ·卡拉胶对巨噬细胞分泌 TNF-α的影响 | 第26-28页 |
| ·卡拉胶增强 LPS 诱导的 TNF-α表达量 | 第28-29页 |
| ·卡拉胶对 THP-1 细胞表达部分细胞因子的影响 | 第29-30页 |
| 4 讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 卡拉胶诱导巨噬细胞免疫响应机制的研究 | 第32-51页 |
| 1 实验材料 | 第33页 |
| ·材料与试剂 | 第33页 |
| ·实验细胞 | 第33页 |
| 2 实验方法 | 第33-38页 |
| ·qRT-PCR 分析 TNF-α mRNA 水平 | 第33-34页 |
| ·FACS 检测 RAW264.7 细胞表面 TLR4 表达 | 第34页 |
| ·TLR4 抑制剂封阻实验 | 第34页 |
| ·Western Blot 检测信号分子变化 | 第34-35页 |
| ·EMSA 检测转录因子 DNA 结合活性 | 第35-36页 |
| ·报告基因检测转录因子转录活性 | 第36-37页 |
| ·基因芯片实验 | 第37页 |
| ·数据分析 | 第37-38页 |
| 3 结果 | 第38-47页 |
| ·卡拉胶诱导 RAW264.7 细胞增强 TNF-α mRNA 表达水平 | 第38页 |
| ·卡拉胶诱导 RAW264.7 细胞增强 TLR4 表达 | 第38-40页 |
| ·抑制剂封阻 TLR4 对 RAW264.7 细胞表达 TNF-α的影响 | 第40页 |
| ·卡拉胶激活 RAW264.7 细胞 TLR4-NF-κB 和 MAPK 信号途径 | 第40-42页 |
| ·卡拉胶增强巨噬细胞转录因子 DNA 结合活性 | 第42-43页 |
| ·卡拉胶增强巨噬细胞转录因子转录活性 | 第43-44页 |
| ·基因芯片结果 | 第44-47页 |
| 4 讨论 | 第47-51页 |
| 第四章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 在学研究成果 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
