| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-47页 |
| ·引言 | 第14-15页 |
| ·重氮化合物简介 | 第15-19页 |
| ·卡宾化学简介 | 第19-23页 |
| ·叶立德化学简介 | 第23-31页 |
| ·多组分反应及多组分串联反应简介 | 第31-33页 |
| ·重氮化合物生成的活泼叶立德捕捉的多组份反应简介 | 第33-37页 |
| ·共催化反应简介 | 第37-42页 |
| ·脱氢交叉氧化偶联反应简介 | 第42-43页 |
| ·课题研究的基础、设计及主要内容简介 | 第43-47页 |
| 第二章 方酸二酰胺和醋酸铑共催化合成α,β—二胺酸衍生物反应的研究 | 第47-56页 |
| ·前期研究工作介绍(引言) | 第47-48页 |
| ·反应条件筛选 | 第48-50页 |
| ·反应底物拓展、结构表征 | 第50-52页 |
| ·机理研究与讨论 | 第52-53页 |
| ·反应的不对称初步尝试 | 第53-54页 |
| ·本章小结 | 第54-56页 |
| 第三章 共轭加成合成α-羟基-δ-胺基己二酸酯衍生物的三组分反应研究 | 第56-62页 |
| ·前期研究工作介绍 | 第56-57页 |
| ·反应条件优化 | 第57-58页 |
| ·反应底物拓展、结构表征 | 第58-60页 |
| ·反应产物的衍生 | 第60页 |
| ·反应的不对称初步尝试 | 第60-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 第四章 不对称多组份氧化偶联构建β-羟基-α-氨基酸衍生物的反应研究 | 第62-69页 |
| ·前期研究工作介绍及课题设计思路 | 第62-64页 |
| ·反应条件的优化 | 第64-65页 |
| ·反应的底物拓展与结构表征 | 第65-66页 |
| ·反应机理讨论 | 第66-68页 |
| ·本章小结 | 第68-69页 |
| 第五章 四组分串联合成手性苯并七元缩醛环的反应研究 | 第69-76页 |
| ·前期研究工作介绍(引言) | 第69-70页 |
| ·反应条件优化 | 第70-71页 |
| ·反应底物拓展 | 第71-73页 |
| ·反应机理讨论与产物结构确认 | 第73-74页 |
| ·本章小结 | 第74-76页 |
| 第六章 [3+2]环加成构建多取代四氢呋喃衍生物的反应研究 | 第76-83页 |
| ·前期研究工作介绍及课题的设计思路 | 第76-78页 |
| ·反应条件的优化 | 第78页 |
| ·反应底物拓展与结构确定 | 第78-81页 |
| ·产物的衍生 | 第81-82页 |
| ·本章小结 | 第82-83页 |
| 第七章 多组分反应构建活性化合物的体外生物活性初步探索 | 第83-88页 |
| ·前言 | 第83-84页 |
| ·多组分构建活性化合物对PTP1B和SIRT1体外抑制活性初步探索 | 第84-85页 |
| ·共轭加成产物对B16-F10-XBP1-DBD-Luc体外活性初步探索 | 第85-86页 |
| ·本章小结 | 第86-88页 |
| 第八章 总结与展望 | 第88-91页 |
| 第九章 实验部分 | 第91-156页 |
| ·仪器 | 第91-92页 |
| ·主要试剂 | 第92-93页 |
| ·底物、催化剂的制备 | 第93-100页 |
| ·各章节实验部分具体操作 | 第100-153页 |
| ·合成化合物的统计 | 第153-156页 |
| 附录 | 第156-177页 |
| 附录1：作者简历 | 第156页 |
| 附录2：博士在读期间发表论文以及专利 | 第156-159页 |
| 附录3：部分图谱以及单晶数据 | 第159-177页 |
| 参考文献 | 第177-191页 |
| 致谢 | 第191-192页 |
