| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语 | 第9-10页 |
| Abbreviations | 第10-11页 |
| 文献综述 | 第11-24页 |
| 综述一 川芎嗪衍生物合成中间体的制备工艺研究进展 | 第11-13页 |
| ·TMP-Br的制备工艺 | 第11-12页 |
| ·TMP-OH的制备工艺 | 第12-13页 |
| ·TMP-COOH的制备工艺 | 第13页 |
| 综述二 川芎嗪酯类衍生物的设计与合成研究进展 | 第13-17页 |
| 综述三 齐墩果酸C_(28)位酯类衍生物的设计与合成研究进展 | 第17-24页 |
| 前言 | 第24-26页 |
| 第一章 抗癌先导物T-OA的合成工艺研究 | 第26-40页 |
| 1 仪器与材料 | 第26页 |
| 2 方法与结果 | 第26-39页 |
| ·工艺路线的选择 | 第26-27页 |
| ·中间体TMP-Br的合成工艺优化 | 第27-31页 |
| ·目标产物T-OA的合成工艺优化 | 第31-35页 |
| ·目标产物T-OA的合成及精制工艺流程 | 第35-36页 |
| ·抗癌先导物T-OA的化学结构确证研究 | 第36-39页 |
| 3 小结与讨论 | 第39-40页 |
| 第二章 质量标准研究及分析方法验证 | 第40-62页 |
| 1 仪器与材料 | 第40页 |
| 2 方法与结果 | 第40-61页 |
| ·结构与名称 | 第40页 |
| ·样品来源 | 第40页 |
| ·性状 | 第40-42页 |
| ·鉴别 | 第42-44页 |
| ·检查 | 第44-56页 |
| ·含量测定 | 第56-61页 |
| 3 小结与讨论 | 第61-62页 |
| 第三章 平衡溶解度及表观油水分配系数的考察 | 第62-67页 |
| 1 仪器与材料 | 第62页 |
| 2 方法与结果 | 第62-65页 |
| ·实验条件 | 第62页 |
| ·线性关系考察 | 第62-63页 |
| ·精密度试验 | 第63页 |
| ·不同pH缓冲液中的平衡溶解度 | 第63页 |
| ·不同表面活性剂溶液中的平衡溶解度 | 第63-64页 |
| ·表观油水分配系数的测定 | 第64-65页 |
| 3 小结与讨论 | 第65-67页 |
| 第四章 大鼠体内T-OA代谢产物的定性分析 | 第67-71页 |
| 1 仪器与材料 | 第67页 |
| 2 方法与结果 | 第67-70页 |
| ·实验动物 | 第67页 |
| ·实验条件 | 第67页 |
| ·生物样本的制备 | 第67-68页 |
| ·空白组尿样的定性分析 | 第68页 |
| ·原料组及药物组尿样的定性分析 | 第68-70页 |
| 3 小结与讨论 | 第70-71页 |
| 第五章 相关技术标准与操作规程 | 第71-76页 |
| 1 中间体TMP-Br的制备操作规程 | 第71页 |
| ·制定规程的目的 | 第71页 |
| ·规程的适用范围 | 第71页 |
| ·操作方法及步骤 | 第71页 |
| ·操作中注意事项 | 第71页 |
| 2 抗癌先导物T-OA的质量标准草案 | 第71-73页 |
| 3 先导物T-OA的油水分配系数测定操作规程 | 第73-76页 |
| ·制定规程的目的 | 第73页 |
| ·规程的适用范围 | 第73页 |
| ·操作方法及步骤 | 第73-74页 |
| ·操作中注意事项 | 第74-76页 |
| 结论与展望 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 个人简历 | 第84-86页 |
| 附录 | 第86-95页 |