| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 主要缩略词表 | 第11-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 本研究的目的与意义 | 第13-14页 |
| 总体试验设计与技术路线 | 第14-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-28页 |
| ·马立克氏病概述 | 第15-16页 |
| ·马立克氏病病毒 | 第15页 |
| ·马立克病感染阶段 | 第15-16页 |
| ·马立克氏病与miRNA | 第16页 |
| ·miRNA研究概述 | 第16-23页 |
| ·miRNA的生成与作用机制 | 第17-18页 |
| ·miRNA的特征 | 第18-19页 |
| ·miRNA的功能 | 第19-20页 |
| ·miRNA靶基因预测验证 | 第20-23页 |
| ·miRNA-181a研究概述 | 第23-26页 |
| ·miR-181a与组织器官发育 | 第23-24页 |
| ·miR-181a与血细胞生成 | 第24页 |
| ·miR-181a与固体肿瘤 | 第24-25页 |
| ·miR-181a与血液肿瘤 | 第25-26页 |
| ·miR-181a与自身免疫紊乱 | 第26页 |
| ·miRNA-26a研究概述 | 第26-28页 |
| ·miRNA-26a的抑癌作用 | 第26-27页 |
| ·miRNA-26a的其他作用 | 第27-28页 |
| 第二章 miRNA对马立克氏病肿瘤细胞增殖和迁移影响研究 | 第28-35页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·材料和方法 | 第28-31页 |
| ·试验细胞系 | 第28页 |
| ·主要试剂及药品 | 第28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28-29页 |
| ·主要试剂配置 | 第29页 |
| ·试验方法与流程 | 第29-31页 |
| ·数据分析 | 第31页 |
| ·结果 | 第31-34页 |
| ·细胞增殖试验结果 | 第31-32页 |
| ·细胞迁移试验结果 | 第32-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第三章 miRNA靶基因筛选与体外验证 | 第35-48页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·材料和方法 | 第35-43页 |
| ·试验样本 | 第35页 |
| ·主要试剂及药品 | 第35-36页 |
| ·主要仪器与设备 | 第36-37页 |
| ·主要试剂配置 | 第37页 |
| ·引物设计与合成 | 第37-38页 |
| ·试验方法与流程 | 第38-43页 |
| ·数据分析 | 第43页 |
| ·结果 | 第43-46页 |
| ·miRNA靶基因生物学预测 | 第43-44页 |
| ·靶基因野生型载体构建 | 第44页 |
| ·双荧光素酶试验 | 第44-45页 |
| ·靶基因突变型载体构建 | 第45-46页 |
| ·突变载体双荧光素酶试验 | 第46页 |
| ·小结 | 第46-48页 |
| 第四章 miRNA对靶基因表达的影响 | 第48-70页 |
| ·引言 | 第48页 |
| ·材料和方法 | 第48-58页 |
| ·试验样本 | 第48页 |
| ·主要试剂及药品 | 第48-49页 |
| ·主要仪器与设备 | 第49-50页 |
| ·主要试剂配置 | 第50页 |
| ·蛋白抗体 | 第50页 |
| ·引物设计与合成 | 第50-51页 |
| ·Western Blot相关试剂配制 | 第51-52页 |
| ·试验方法与流程 | 第52-58页 |
| ·数据分析 | 第58页 |
| ·试验结果 | 第58-69页 |
| ·总RNA质量检测 | 第58-59页 |
| ·细胞总蛋白抽提测定 | 第59-60页 |
| ·细胞和组织样品cDNA质量检测 | 第60-61页 |
| ·miRNA对MSB-1细胞中靶基因mRNA表达的影响 | 第61-65页 |
| ·miRNA对MSB-1细胞中靶基因蛋白表达的影响 | 第65-67页 |
| ·miRNA对MSB-1组织中靶基因mRNA表达的影响 | 第67-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 第五章 讨论 | 第70-73页 |
| ·gga-miR-26a与马立克氏病肿瘤形成 | 第70-71页 |
| ·gga-miR-181a与马立克氏病肿瘤形成 | 第71-73页 |
| 第六章 结论 | 第73-74页 |
| ·结论 | 第73页 |
| ·创新点 | 第73页 |
| ·展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 个人简介 | 第86页 |
