| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 综述与导言 | 第10-20页 |
| ·转基因作物发展现状及其安全性问题 | 第10-12页 |
| ·全球转基因作物发展态势 | 第10-11页 |
| ·转基因作物安全性问题及安全管理法规 | 第11-12页 |
| ·转基因作物检测技术研究进展 | 第12-17页 |
| ·转基因作物检测技术发展状况 | 第12-14页 |
| ·锁核酸研究 | 第14页 |
| ·标准物质研究 | 第14-16页 |
| ·国内外同类研究现状分析及存在的问题 | 第16-17页 |
| ·转基因棉花GHB119与T304-40品系介绍 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 第2章 基于锁核酸基础上转基因棉花品系特异性实时荧光多重PCR定量检测方法的研究 | 第20-36页 |
| ·引言 | 第20页 |
| ·材料和方法 | 第20-21页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-27页 |
| ·转基因棉花混合盲样的制备 | 第21-22页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第22页 |
| ·DNA浓度的测定 | 第22页 |
| ·实时荧光PCR扩增 | 第22-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-35页 |
| ·基因组DNA浓度和完整性测定 | 第27页 |
| ·探针有无锁核酸(LNA)比较 | 第27-28页 |
| ·特异性实验 | 第28-29页 |
| ·标准曲线的建立 | 第29-31页 |
| ·灵敏度实验分析 | 第31-32页 |
| ·重复性和重现性分析 | 第32-33页 |
| ·实际样品测试分析 | 第33-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| 第3章 同时适用于十种转基因棉花品系特异性检测的标准分子的构建与其适用性研究 | 第36-60页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·材料与主要仪器、试剂 | 第36-37页 |
| ·实验材料 | 第36-37页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-42页 |
| ·植物材料基因组DNA的提取 | 第37页 |
| ·转基因棉花标准分子的构建 | 第37-39页 |
| ·转基因棉花质粒标准分子pUC57的提取 | 第39页 |
| ·基因组DNA浓度测定 | 第39-40页 |
| ·实时荧光PCR反应测试 | 第40-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-58页 |
| ·转基因棉花质粒标准分子的构建 | 第42-46页 |
| ·DNA溶度测定 | 第46页 |
| ·4种实时荧光PCR反应预混液比较 | 第46-49页 |
| ·制作标准分子pUC57标准曲线 | 第49-52页 |
| ·重复性和重现性分析 | 第52-55页 |
| ·标准分子pUC57灵敏度实验 | 第55-58页 |
| ·结论与讨论 | 第58-60页 |
| 第4章 转基因油菜RT73质粒标准分子片段定值研究 | 第60-69页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·材料与仪器、试剂 | 第60-61页 |
| ·样品材料 | 第60页 |
| ·主要仪器、试剂与耗材 | 第60-61页 |
| ·实验方法 | 第61-64页 |
| ·DNA提取和浓度的测定 | 第61页 |
| ·实验用引物和探针设计 | 第61-62页 |
| ·数字PCR反应体系及反应条件 | 第62-63页 |
| ·pEASY-RT73质粒标准分子酶切反应 | 第63-64页 |
| ·结果与分析 | 第64-67页 |
| ·DNA浓度测定 | 第64页 |
| ·pEASY-RT73质粒标准分子酶切反应实验 | 第64页 |
| ·数字PCR定值优化实验 | 第64-67页 |
| ·结论与讨论 | 第67-69页 |
| 第5章 结论和展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
