摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
第一章 绪论 | 第10-37页 |
·偶氮二甲酸酯在有机合成中的应用 | 第10-25页 |
·偶氮二甲酸酯参与的鎓离子中间体反应 | 第11-19页 |
·偶氮二甲酸酯鏻鎓离子中间体 | 第11-16页 |
·偶氮二甲酸酯氮鎓离子中间体 | 第16-18页 |
·偶氮二甲酸酯氧/硫鎓离子中间体 | 第18-19页 |
·偶氮二甲酸酯参与的环加成反应 | 第19-21页 |
·偶氮二甲酸酯参与的Ene反应 | 第21-22页 |
·偶氮二甲酸酯参与的亲核加成反应 | 第22-25页 |
·吡唑啉衍生物的合成 | 第25-37页 |
·肼参与的反应 | 第26-30页 |
·腙参与的反应 | 第30-32页 |
·重氮化合物参与的反应 | 第32-34页 |
·杂环化合物的转化 | 第34-37页 |
第二章 偶氮二甲酸酯参与的炔丙基肼衍生物的合成 | 第37-57页 |
·前言 | 第37-41页 |
·结果与讨论 | 第41-47页 |
·实验部分 | 第47-56页 |
·测试仪器与试剂 | 第47-48页 |
·原料1,3-取代丙炔的合成 | 第48-50页 |
·偶氮二甲酸酯参与的炔丙基肼衍生物的合成反应 | 第50-56页 |
·本章小结 | 第56-57页 |
第三章 钯催化下炔丙基肼衍生物分子内环化制备3-吡唑啉衍生物 | 第57-68页 |
·前言 | 第57-58页 |
·结果与讨论 | 第58-61页 |
·实验部分 | 第61-67页 |
·测试仪器与试剂 | 第61-62页 |
·钯催化炔丙基肼衍生物环化制备3-吡唑啉衍生物的反应 | 第62-67页 |
·本章小结 | 第67-68页 |
第四章 总结与展望 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-79页 |
附录 | 第79-82页 |
致谢 | 第82-83页 |
硕士期间已发表和待发表的论文 | 第83页 |