摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
目录 | 第7-10页 |
1 绪论 | 第10-18页 |
·木材腐朽 | 第10-12页 |
·木材的主要成分 | 第10页 |
·木材腐朽的类型 | 第10-11页 |
·木材腐朽菌的类型 | 第11-12页 |
·几种层孔白腐菌概况 | 第12-13页 |
·木蹄层孔菌 | 第12页 |
·裂蹄木层孔菌 | 第12页 |
·火木层孔菌 | 第12-13页 |
·与木材降解有关的几种酶 | 第13-15页 |
·木材几种主要成分的生物分解 | 第13页 |
·木质素降解相关酶 | 第13-14页 |
·纤维素降解相关酶 | 第14-15页 |
·分子标记 | 第15-17页 |
·几种常用的分子标记 | 第15页 |
·几种常用分子标记的特点 | 第15页 |
·TRAP分子标记 | 第15-17页 |
·研究目的和意义 | 第17-18页 |
2 3种木材腐朽菌的生长特性 | 第18-21页 |
·实验材料与试剂 | 第18页 |
·实验材料 | 第18页 |
·仪器设备 | 第18页 |
·培养基的配制 | 第18页 |
·实验方法 | 第18-19页 |
·菌种的分离纯化 | 第18-19页 |
·菌种生长特性检测 | 第19页 |
·结果与分析 | 第19-20页 |
·3种木材腐朽菌菌丝生长速度的变化 | 第19-20页 |
·3种木材腐朽菌在液体培养基中菌丝干重的变化 | 第20页 |
·本章小结 | 第20-21页 |
3 3种木材腐朽菌木质素和纤维素降解相关酶的活性检测 | 第21-29页 |
·实验材料与试剂 | 第21页 |
·实验材料 | 第21页 |
·仪器设备 | 第21页 |
·培养基的配制 | 第21页 |
·实验方法 | 第21-24页 |
·木材诱导培养 | 第21-22页 |
·粗酶液的制备 | 第22页 |
·葡萄糖(G)标准曲线的制作 | 第22页 |
·木质素降解相关酶活性的测定 | 第22-23页 |
·纤维素降解相关酶活性的测定 | 第23-24页 |
·结果与分析 | 第24-27页 |
·木质素降解相关酶的活性 | 第24-26页 |
·纤维素降解相关酶的活性 | 第26-27页 |
·本章小结 | 第27-29页 |
4 3种木材腐朽菌木质素和纤维素降解相关酶基因的TRAP标记遗传变异 | 第29-41页 |
·实验材料与试剂 | 第29页 |
·实验材料 | 第29页 |
·仪器设备 | 第29页 |
·主要试剂的配制 | 第29页 |
·实验方法 | 第29-32页 |
·3种木材腐朽菌总DNA的提取 | 第29-30页 |
·引物设计 | 第30-31页 |
·PCR扩增基因片段 | 第31-32页 |
·结果与分析 | 第32-40页 |
·DNA提取以及浓度测定 | 第32页 |
·TRAP引物筛选 | 第32页 |
·TRAP-PCR检测结果及分析 | 第32-40页 |
·本章小结 | 第40-41页 |
5 讨论与结论 | 第41-44页 |
·讨论 | 第41-42页 |
·木材腐朽菌木质素降解相关酶的表达 | 第41页 |
·木材腐朽菌纤维素降解相关酶的表达 | 第41页 |
·木材腐朽菌DNA的纯度和浓度 | 第41页 |
·TRAP-PCR引物筛选 | 第41-42页 |
·TRAP-PCR检测结果 | 第42页 |
·结论 | 第42-44页 |
参考文献 | 第44-47页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第47-48页 |
致谢 | 第48-49页 |