英文缩略词一览表 | 第1-9页 |
中文摘要 | 第9-11页 |
目的 | 第9页 |
方法 | 第9-10页 |
结果 | 第10页 |
结论 | 第10-11页 |
Abstract | 第11-14页 |
Objective | 第11页 |
Methods | 第11-12页 |
Reselts | 第12-13页 |
Conclusions | 第13-14页 |
前言 | 第14-18页 |
材料与方法 | 第18-41页 |
一、实验材料 | 第18-24页 |
·实验动物 | 第18页 |
·实验细胞 | 第18页 |
·主要试剂 | 第18-20页 |
·主要器材 | 第20-21页 |
·主要试剂的配置与保存 | 第21-24页 |
·引物由上海生工生物技术有限公司合成 | 第24页 |
二、实验方法 | 第24-40页 |
·心脏成纤维细胞的体外分离及原代培养 | 第24-26页 |
·成纤维细胞的传代培养 | 第26-27页 |
·成纤维细胞的冻存 | 第27页 |
·成纤维细胞的复苏 | 第27-28页 |
·细胞爬片及免疫细胞化学鉴定细胞 | 第28-29页 |
·免疫细胞化学法测定α-SMA在各组细胞内的表达情况 | 第29-30页 |
·实验分组及给药方案 | 第30-31页 |
·实时荧光定量PCR(Real-time PCR,RT-PCT)检测相关基因mRNA的相对表达量 | 第31-36页 |
·细胞总蛋白提取及Western Blot | 第36-39页 |
·Stripping | 第39-40页 |
三、统计学处理 | 第40-41页 |
结果 | 第41-50页 |
一、心脏成纤维细胞的培养及鉴定 | 第41-42页 |
·CFs生长特性及形态观察 | 第41页 |
·细胞免疫化学染色鉴定细胞 | 第41-42页 |
二、α-SMA在各药物处理组细胞内的表达情况 | 第42页 |
三、TGF-β1、P38MAPK mRNA的表达情况 | 第42-46页 |
·总RNA电泳结果 | 第42-43页 |
·Real-time-PCR检测TGF-β1、P38MAPK mRNA的溶解曲线及扩增曲线 | 第43-44页 |
·Real-time-PCR检测TGF-β1、P38MAPK mRNA的表达情况 | 第44-45页 |
·Real-time-PCR产物电泳结果 | 第45-46页 |
四、Western blot检测TGF-β1、p-TAK1、TAK1、p-P38MAPK及P38MAPK蛋白的表达情况 | 第46-50页 |
·蛋白浓度测定及标准曲线计算蛋白浓度 | 第46-47页 |
·Western blot方法检测经药物处理后各目的蛋白表达情况 | 第47-50页 |
讨论 | 第50-54页 |
结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-61页 |
综述 | 第61-71页 |
摘要 | 第61页 |
Abstract | 第61页 |
0 引言 | 第61-62页 |
1 EPO及其受体EPOR | 第62页 |
·EPO的认识及演变 | 第62页 |
·EPO的作用受体EPOR | 第62页 |
2 CHF与贫血 | 第62-63页 |
·CHF的病理生理 | 第62-63页 |
·CHF与贫血的关系 | 第63页 |
3 EPO的心脏保护作用及临床应用 | 第63-66页 |
·抑制凋亡 | 第64页 |
·促血管生成 | 第64-65页 |
·EPO临床治疗伴贫血的CHF患者 | 第65-66页 |
4 存在的问题 | 第66页 |
5 结语 | 第66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
攻读硕士学位期间发表文章情况 | 第71-72页 |
致谢 | 第72页 |