抗结核药物喹诺酮类药物快速检验方法研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第1章 引言 | 第8-10页 |
| ·课题研究背景简介 | 第8页 |
| ·喹诺酮类药物简介 | 第8-9页 |
| ·结合病简介 | 第9页 |
| ·喹诺酮类快速检测方法研究简介 | 第9-10页 |
| 第2章 氟喹诺酮类药物高效液相快速检测方法研究 | 第10-23页 |
| ·色谱分离条件的确定 | 第10-13页 |
| ·实验仪器与试剂、试药 | 第10页 |
| ·溶液制备 | 第10页 |
| ·结果与讨论 | 第10-13页 |
| ·定性方法的研究 | 第13-19页 |
| ·实验仪器与试剂、试药 | 第13页 |
| ·溶液制备 | 第13页 |
| ·紫外光谱数据库的建立及光谱相似度分析 | 第13-16页 |
| ·相对容量因子的确定与分析 | 第16-17页 |
| ·定性方法耐用性验证 | 第17-19页 |
| ·本章小结 | 第19页 |
| ·定量方法的研究 | 第19-23页 |
| ·实验仪器与试剂、试药 | 第19-20页 |
| ·溶液制备 | 第20页 |
| ·内标物的选择 | 第20页 |
| ·最佳检测波长的确定 | 第20页 |
| ·相对校正因子的确定 | 第20页 |
| ·结果与讨论 | 第20-22页 |
| ·本章小结 | 第22-23页 |
| 第3章 方法学 | 第23-38页 |
| ·氟罗沙星片方法学 | 第23-26页 |
| ·仪器与试药 | 第23页 |
| ·标准曲线的制备 | 第23-24页 |
| ·精密度试验 | 第24-25页 |
| ·稳定性试验 | 第25页 |
| ·重复性试验 | 第25页 |
| ·回收率试验 | 第25-26页 |
| ·最低检出限 | 第26页 |
| ·氟罗沙星胶囊方法学研究 | 第26-29页 |
| ·仪器与试药 | 第26-27页 |
| ·标准曲线的制备 | 第27页 |
| ·精密度试验 | 第27-28页 |
| ·稳定性试验 | 第28页 |
| ·重复性试验 | 第28页 |
| ·回收率试验 | 第28-29页 |
| ·最低检出限 | 第29页 |
| ·诺氟沙星片方法学 | 第29-33页 |
| ·仪器与试药 | 第29-30页 |
| ·标准曲线的制备 | 第30-31页 |
| ·精密度试验 | 第31页 |
| ·稳定性试验 | 第31页 |
| ·重复性试验 | 第31-32页 |
| ·回收率试验 | 第32页 |
| ·最低检出限 | 第32-33页 |
| ·诺氟沙星胶囊方法学研究 | 第33-36页 |
| ·仪器与试药 | 第33页 |
| ·标准曲线的制备 | 第33-34页 |
| ·精密度试验 | 第34页 |
| ·稳定性试验 | 第34-35页 |
| ·重复性试验 | 第35页 |
| ·回收率试验 | 第35页 |
| ·最低检出限 | 第35-36页 |
| ·快检方法的准确度考察 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第4章 氟喹诺酮类药物近红外快速检测方法的研究 | 第38-95页 |
| ·理论基础 | 第38页 |
| ·样品信息 | 第38-39页 |
| ·实验部分 | 第39-95页 |
| ·氟罗沙星建模 | 第39-61页 |
| ·诺氟沙星建模 | 第61-95页 |
| 第5章 结论与展望 | 第95-96页 |
| ·结论与展望 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-99页 |
| 综述 | 第99-105页 |
| 参考文献 | 第104-105页 |
