| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-19页 |
| ·条锈病对小麦产量的影响 | 第11-12页 |
| ·条锈病对光合作用参数的影响 | 第12-13页 |
| ·条锈病对抗性相关基因的影响 | 第13-15页 |
| ·抗性基因差异表达的研究方法 | 第15-18页 |
| ·抑制性消减杂交技术(SSH) | 第15-16页 |
| ·代表性差异分析(RDA) | 第16页 |
| ·差异显示PCR(DD-PCR) | 第16-17页 |
| ·cDNA微列阵技术 | 第17页 |
| ·表达序列标签(ESTs) | 第17-18页 |
| ·cDNA扩增片段长度多态性(cDNA-AFLP) | 第18页 |
| ·基因表达连续性分析(SAGE) | 第18页 |
| ·差减抑制杂交(SSH)在小麦基因表达研究中的应用 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-30页 |
| ·小麦品系和条锈菌菌种 | 第19页 |
| ·田间抗性鉴定 | 第19页 |
| ·光合作用及其相关生理参数的测定 | 第19-20页 |
| ·苗期抗性鉴定与抗性基因诱导表达 | 第20页 |
| ·药品与试剂配制 | 第20-21页 |
| ·抑制性消减杂交 | 第21-28页 |
| ·总RNA提取(Trizol法) | 第21页 |
| ·总RNA的质量检测与含量测定 | 第21-22页 |
| ·RNA样品纯化 | 第22页 |
| ·mRNA的纯化 | 第22-23页 |
| ·SSH文库的建立 | 第23-26页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第26-27页 |
| ·DNA的连接反应 | 第27页 |
| ·转化反应 | 第27页 |
| ·转化体的筛选与鉴定 | 第27页 |
| ·阳性克隆的鉴定与保存 | 第27-28页 |
| ·序列测定 | 第28页 |
| ·同源数据比对及其数据分析 | 第28页 |
| ·差异表达序列的电子克隆与电子定位 | 第28-29页 |
| ·差异表达序列的引物设计 | 第29页 |
| ·差异表达序列的分子标记定位 | 第29页 |
| ·差异表达序列的抗性连锁分析 | 第29页 |
| ·连锁序列的全长基因克隆 | 第29页 |
| ·基因的功能预测 | 第29-30页 |
| 3 实验结果 | 第30-38页 |
| ·条锈菌浸染后植株光合作用参数的变化 | 第30页 |
| ·条锈菌浸染后对叶绿素荧光动力学的影响 | 第30-31页 |
| ·条锈菌诱导差异表达的DNA序列(EST序列) | 第31-32页 |
| ·EST序列的电子定位与电子克隆 | 第32页 |
| ·EST序列扩增引物的设计结果 | 第32页 |
| ·EST序列的多态性分析 | 第32-35页 |
| ·来源于EST序列引物的多态性筛选 | 第32-33页 |
| ·多态性产物测序分析 | 第33-34页 |
| ·抗病和感病特征带来源分析 | 第34-35页 |
| ·EST序列的抗性连锁分析 | 第35页 |
| ·EST序列的全长基因克隆 | 第35-38页 |
| ·全长候选条锈病抗性基因的功能预测 | 第38页 |
| 4 结论与讨论 | 第38-45页 |
| ·条锈菌浸染后植株光合作用参数的变化 | 第38-39页 |
| ·条锈菌侵染后对叶片荧光动力学的影响 | 第39页 |
| ·差异表达ESTs序列的对比与功能注释分析 | 第39-40页 |
| ·差异表达ESTs序列电子定位分析 | 第40-41页 |
| ·差异表达ESTs序列引物设计与多态性筛选结果分析 | 第41-42页 |
| ·EST序列972238与条锈病抗性的连锁遗传分析 | 第42-43页 |
| ·条锈病抗性候选基因的克隆功能预测 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附录 | 第55-68页 |
