| 英文缩略词表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 文献回顾 | 第13-55页 |
| 第一部分 免疫细胞膜分子结构和功能研究进展 | 第13-37页 |
| 一、 白细胞分化抗原与CD | 第13-15页 |
| 二、 免疫细胞膜分子的结构 | 第15-19页 |
| （一） 膜本体蛋白的分类 | 第15页 |
| （二） 免疫细胞膜分子的结构域 | 第15-19页 |
| 三、 免疫球蛋白超家族分子的结构与功能 | 第19-32页 |
| （一） Ig结构域 | 第20-21页 |
| （二） 免疫球蛋白超家族分子的结构与功能 | 第21-32页 |
| 1． IgSF结构域结合IgSF配体的结构特点 | 第21-24页 |
| 2． IgSF结构域结合integrin配体的结构特点 | 第24-31页 |
| 3． IgSF黏附分子是病毒的受体 | 第31-32页 |
| 四、 细胞膜分子糖基的作用 | 第32-34页 |
| 1． 糖基的保护作用 | 第32-33页 |
| 2． 糖基化与蛋白折叠 | 第33页 |
| 3． 糖基化与MHC-肽复合物的组装 | 第33-34页 |
| 4． 糖基化在免疫突触形成中的作用 | 第34页 |
| 5． 糖基稳定了蛋白质分子的构象 | 第34页 |
| 五、 免疫细胞膜分子的研究手段 | 第34-37页 |
| （一） 单克隆抗体的应用 | 第34-35页 |
| （二） 氨基酸和核酸序列的测定 | 第35-36页 |
| （三） 蛋白质结构分析 | 第36-37页 |
| 第二部分 可溶性免疫细胞膜分子 | 第37-42页 |
| 一、 可溶性免疫细胞膜分子的产生 | 第37页 |
| 二、 可溶性免疫细胞膜分子的意义 | 第37-42页 |
| 1． 调节作用 | 第37-38页 |
| 2． 与临床疾病的关系 | 第38-42页 |
| 第三部分 免疫突触与T细胞活化 | 第42-48页 |
| 一、 免疫突触形成的分子机制 | 第42-44页 |
| （一） 接头蛋白的相互作用及细胞骨架的活化 | 第42-43页 |
| （二） 其他与免疫突触有关的分子 | 第43-44页 |
| 二、 免疫突触的形成过程 | 第44-48页 |
| （一） 淋巴细胞的活化 | 第44-45页 |
| （二） 免疫突触的形成过程 | 第45-46页 |
| （三） T细胞膜分子和胞内蛋白分布的动态变化 | 第46-47页 |
| （四） 免疫突触的作用 | 第47-48页 |
| 第四部分 CD226分子研究进展 | 第48-55页 |
| 一、 CD226分子的发现 | 第48页 |
| 二、 CD226分子结构与分布 | 第48-50页 |
| 三、 CD226分子的表达与表达调节 | 第50-52页 |
| 四、 小鼠PTA1分子 | 第52页 |
| 五、 CD226分子基因在灵长类中保守 | 第52页 |
| 六、 CD226分子的配体 | 第52-53页 |
| 七、 CD226分子的功能 | 第53-54页 |
| 1． 参与NK和CTL的功能 | 第53页 |
| 2． CD226与LFA-1分子结合 | 第53页 |
| 3． 参与细胞间粘附 | 第53-54页 |
| 4． 刺激血小板活化和凝集 | 第54页 |
| 5． CD226分子参与细胞信号转导 | 第54页 |
| 八、 CD226分子与临床疾病 | 第54-55页 |
| 实验内容 | 第55-111页 |
| 第一部分 CD226（PTA1）分子的纯化、多克隆抗体和单克隆抗体的制备及鉴定 | 第55-83页 |
| 一、 天然CD226（PTA1）分子的纯化及多克隆抗体的制备及鉴定 | 第55-61页 |
| （一） 材料与方法 | 第55-58页 |
| （二） 结果 | 第58-59页 |
| （三） 讨论 | 第59-61页 |
| 二、 分泌抗CD226分子mAb杂交瘤细胞株的建立及鉴定 | 第61-71页 |
| （一） 材料与方法 | 第61-66页 |
| （二） 结果 | 第66-71页 |
| （三） 讨论 | 第71页 |
| 三、 生物传感器检测CD226mAb的亲和力和识别的表位 | 第71-83页 |
| （一） 材料与方法 | 第73-75页 |
| （二） 结果 | 第75-80页 |
| （三） 讨论 | 第80-83页 |
| 第二部分 可溶性CD226（sCD226）分子检测的建立及发现 | 第83-89页 |
| 一、 双抗体夹心法检测可溶性CD226（sCD226）分子方法的建立 | 第83-85页 |
| （一） 材料与方法 | 第83-84页 |
| （二） 结果 | 第84-85页 |
| 二、 mPTA1及sPTA1关系分析 | 第85-86页 |
| （一） 材料与方法 | 第85页 |
| （二） 结果 | 第85-86页 |
| 三、 正常人血清及肿瘤患者血清sPTA1的水平 | 第86页 |
| （一） 材料与方法 | 第86页 |
| （二） 结果 | 第86页 |
| 四、 sCD226的MW的鉴定 | 第86-87页 |
| （一） 材料与方法 | 第86-87页 |
| （二） 结果 | 第87页 |
| 五、 讨论 | 第87-89页 |
| 第三部 CD226分子结构和功能关系的研究 | 第89-107页 |
| 一、 CD226分子胞膜外区截断体真核表达载体的构建及鉴定 | 第89-100页 |
| （一） 材料与方法 | 第89-92页 |
| （二） 结果 | 第92-100页 |
| 二、 CD226分子第一结构域（D1）参与其功能 | 第100-103页 |
| （一） 材料与方法 | 第100-101页 |
| （二） 结果 | 第101-103页 |
| 三、 CD226分子膜相关分子 | 第103-104页 |
| （一） 材料与方法 | 第103页 |
| （二） 结果 | 第103-104页 |
| 四、 讨论 | 第104-107页 |
| 第四部分 CD226分子参与免疫突触的形成 | 第107-111页 |
| 一、 材料和方法 | 第107-108页 |
| 二、 结果 | 第108页 |
| 三、 讨论 | 第108-111页 |
| 小 结 | 第111-112页 |
| 致 谢 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-122页 |
| 附录 | 第122-123页 |
