| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-26页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·骨生物学 | 第10-11页 |
| ·骨组织修复 | 第11-17页 |
| ·以同种异体移植物为基体的骨修复材料 | 第12-13页 |
| ·负载骨生长因子的骨修复材料 | 第13-14页 |
| ·负载细胞的骨修复材料 | 第14-15页 |
| ·基于陶瓷的骨修复材料 | 第15-16页 |
| ·有机高分子骨修复材料 | 第16-17页 |
| ·聚合物/磷酸钙复合骨修复材料 | 第17-23页 |
| ·聚合物/磷酸钙支架材料的性能 | 第19-20页 |
| ·骨组织工程三维支架的构建 | 第20-21页 |
| ·磷酸钙在体外细胞生长及体内修复过程中的影响 | 第21-23页 |
| ·模拟体液 | 第23-24页 |
| ·本论文的研究内容 | 第24-26页 |
| 2 实验部分 | 第26-44页 |
| ·试剂及其纯化 | 第26-28页 |
| ·试剂 | 第26-27页 |
| ·试剂的纯化 | 第27-28页 |
| ·复合支架材料的制备 | 第28-37页 |
| ·初级单体的合成 | 第28页 |
| ·不饱和聚磷酸酯的合成 | 第28-29页 |
| ·β-磷酸钙的制备 | 第29页 |
| ·生物活性玻璃陶瓷的制备 | 第29页 |
| ·交联反应与复合支架材料的制备 | 第29-31页 |
| ·药物释放试验 | 第31-33页 |
| ·仪器与测试 | 第33-37页 |
| ·体外模拟支架材料的生物矿化 | 第37-40页 |
| ·矿化试样的制备 | 第37页 |
| ·模拟体液的配置 | 第37-38页 |
| ·体外模拟生物矿化实验方法 | 第38-39页 |
| ·仪器与测试 | 第39-40页 |
| ·交联聚磷酸酯/聚乳酸（CUPPE/PLA）复合支架材料的制备 | 第40-44页 |
| ·交联聚磷酸酯/聚乳酸复合支架材料的制备方法 | 第40-41页 |
| ·β-TCP 增强型CUPPE/PLA 支架的制备 | 第41-42页 |
| ·CUPPE/PLA/β-TCP 药物缓释试样的制备 | 第42页 |
| ·仪器与测试 | 第42-44页 |
| 3 结果与讨论 | 第44-89页 |
| ·复合支架材料的基本性能 | 第44-60页 |
| ·β-TCP 的表征 | 第44-46页 |
| ·BGC 的表征 | 第46-49页 |
| ·可注射性能 | 第49-52页 |
| ·交联反应特性的研究 | 第52-54页 |
| ·支架材料的力学性能 | 第54-56页 |
| ·支架材料的微观形貌 | 第56-58页 |
| ·支架材料的孔隙率 | 第58页 |
| ·药物缓释性能 | 第58-60页 |
| ·复合支架材料的诱导生物矿化 | 第60-77页 |
| ·陶瓷粉体的仿生矿化 | 第61-67页 |
| ·复合支架材料的仿生矿化 | 第67-75页 |
| ·类骨磷灰石的形成机制 | 第75-77页 |
| ·交联聚磷酸酯/聚乳酸支架的性能 | 第77-89页 |
| ·力学性能 | 第78-80页 |
| ·微观形貌 | 第80-83页 |
| ·XRD | 第83-84页 |
| ·凝胶含量 | 第84-85页 |
| ·平衡含水量 | 第85-86页 |
| ·TGA | 第86-88页 |
| ·药物缓释性能 | 第88-89页 |
| 4 全文总结 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-97页 |
| 附录 攻读学位期间发表的论文 | 第97页 |
