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超临界反溶剂法制备羟基喜树碱DDS微粒的研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-7页
目录第7-9页
第一章 绪论第9-23页
   ·羟基喜树碱的概述第9-11页
     ·结构和性质第9页
     ·抗癌作用机理第9-10页
     ·现行制剂存在的问题第10-11页
   ·药物输送系统(DDS)的研究进展第11-15页
     ·DDS 传统制备方法第11-13页
     ·羟基喜树碱新剂型的研究进展第13-15页
   ·超临界流体技术制备 DDS 微粒的研究进展第15-21页
     ·超临界 CO2注入法(SSI)第16-17页
     ·超临界快速膨胀法(RESS)第17页
     ·超临界反溶剂法(SAS)第17-21页
   ·本论文的研究目标和研究内容第21-23页
     ·研究目标第21页
     ·研究内容第21-23页
第二章 实验方法第23-29页
   ·实验药品与仪器第23-24页
     ·实验药品第23页
     ·实验仪器第23-24页
   ·实验装置及方法第24-25页
     ·SAS 造粒仪的实验装置和方法第24页
     ·超临界相平衡的实验装置和方法第24-25页
   ·分析方法第25-29页
     ·DDS 微粒粒径测量第25-26页
     ·DDS 微粒形貌表征第26页
     ·DDS 微粒透射电镜表征第26页
     ·DDS 微粒差式扫描量热分析第26-27页
     ·DDS 微粒 X-射线衍射表征第27页
     ·DDS 微粒 FT-IR 表征第27页
     ·DDS 微粒体外释放实验第27-29页
第三章 PLLA 负载 HCPT 的研究第29-43页
   ·体系筛选第29-32页
     ·载体选择第29-30页
     ·溶剂的选择第30-32页
   ·实验条件及结果第32-34页
     ·DDS 微粒载药量测试第32-33页
     ·实验设计第33-34页
   ·结果讨论第34-42页
     ·过程参数对样品的影响第34-36页
     ·表征结果与分析第36-42页
   ·本章小结第42-43页
第四章 脂质体负载 HCPT 的研究第43-52页
   ·正交实验设计第44页
   ·结果与讨论第44-51页
     ·以粒径、包封率为指标的最优方案第44-46页
     ·SEM 结果分析第46-47页
     ·DSC 结果分析第47-48页
     ·XRD 结果分析第48页
     ·FT-IR 结果分析第48-49页
     ·TEM 结果分析第49-50页
     ·药物的体外释放分析第50-51页
   ·本章小结第51-52页
结论与展望第52-54页
参考文献第54-60页
攻读硕士学位期间发表的相关学术论文第60-61页
致谢第61-62页
附件第62页

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