| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-17页 |
| 1 手性及其意义 | 第7-8页 |
| 2 手性化合物的合成方法 | 第8-9页 |
| 3 有机小分子催化 | 第9-12页 |
| ·有机小分子手性催化反应进展 | 第9-10页 |
| ·有机小分子催化剂的类型 | 第10-11页 |
| ·有机小分子催化的特点 | 第11页 |
| ·有机小分子催化的作用机制 | 第11-12页 |
| ·控制有机小分子催化反应立体选择性的主要因素 | 第12页 |
| 4 手性双官能团硫脲催化的不对称 Michael 加成反应 | 第12-14页 |
| 5 不对称硫-Michael 加成反应 | 第14-15页 |
| 6 工作思路 | 第15-17页 |
| 第二章 化学部分 | 第17-29页 |
| 1 实验部分 | 第17-19页 |
| ·实验用仪器和试剂 | 第17页 |
| ·手性双官能团硫脲生物碱催化剂的制备通法 | 第17-18页 |
| ·1, 4-二羰基-2-丁烯类化合物的合成 | 第18-19页 |
| 2 手性双官能团硫脲生物碱催化剂催化的不对称SMA 反应的研究 | 第19-27页 |
| ·催化1,4-二羰基-2-丁烯酰胺类化合物的不对称SMA 反应的研究及应用 | 第19-24页 |
| ·催化1,4-二羰基-2-丁烯酮类化合物的不对称SMA 反应的研究及应用 | 第24-27页 |
| 3 小结 | 第27-29页 |
| 结论 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 附录 | 第35-68页 |
| 1 结构表征 | 第35-52页 |
| 2 绝对构型测定 | 第52-53页 |
| 3. 部分化合物核磁图谱 | 第53-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
