| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 1 引言 | 第10-12页 |
| ·荧光定量 PCR | 第10-11页 |
| ·荧光定量 PCR | 第10页 |
| ·内参基因的筛选 | 第10-11页 |
| ·植物内参基因筛选的研究进展 | 第11页 |
| ·柠条锦鸡儿研究 | 第11-12页 |
| ·柠条锦鸡儿概述 | 第11-12页 |
| ·柠条锦鸡儿的研究现状 | 第12页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第12页 |
| 2 材料与方法 | 第12-22页 |
| ·实验材料 | 第12-14页 |
| ·植物材料 | 第12-13页 |
| ·菌株 | 第13-14页 |
| ·仪器药品 | 第14-15页 |
| ·试剂 | 第14页 |
| ·仪器 | 第14-15页 |
| ·方法 | 第15-22页 |
| ·柠条锦鸡儿 cDNA 的获得 | 第15-17页 |
| ·候选内参基因的克隆及测序 | 第17-20页 |
| ·候选内参基因的标准曲线与引物扩增效率计算 | 第20-21页 |
| ·候选内参基因的荧光定量 PCR 分析 | 第21-22页 |
| ·不同条件下 CkWRKY1 的表达分析 | 第22页 |
| 3 结果与分析 | 第22-34页 |
| ·柠条锦鸡儿 RNA 的电泳检测 | 第22-23页 |
| ·候选内参基因的克隆 | 第23页 |
| ·候选内参基因引物特异性及 qRT-PCR 扩增效率 | 第23-26页 |
| ·引物特异性 | 第23-26页 |
| ·候选内参基因引物 qRT-PCR 扩增效率 | 第26页 |
| ·候选内参基因的表达模式 | 第26-27页 |
| ·内参基因 qRT-PCR 数据分析结果 | 第27-33页 |
| ·ΔCt 法分析结果 | 第27-28页 |
| ·geNorm 软件分析结果 | 第28-30页 |
| ·NormFinder 软件分析结果 | 第30-31页 |
| ·BestKeeper 软件分析结果 | 第31-32页 |
| ·四种算法综合分析结果 | 第32-33页 |
| ·不同条件下 CkWRKY1 的表达分析结果 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-37页 |
| ·qPT-PCR 实验结果的影响因素 | 第34-36页 |
| ·RNA 的提取质量 | 第35页 |
| ·cDNA 的合成效率 | 第35页 |
| ·PCR 扩增 | 第35页 |
| ·内参基因的选择（稳定性） | 第35-36页 |
| ·qRT-PCR 准备过程中的准确操作 | 第36页 |
| ·本研究中候选内参基因稳定性的评估 | 第36页 |
| ·CkWRKY1 的基因表达分析 | 第36-37页 |
| 5 结论 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 附录 | 第45-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |