| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-10页 |
| 第二章 亚甲基醌的不对称1,6-Michael加成反应研究 | 第10-63页 |
| ·亚甲基醌化学研究进展 | 第10-43页 |
| ·亚甲基醌的类型 | 第11页 |
| ·亚甲基醌(QMs)的化学制备方法 | 第11-29页 |
| ·亚甲基醌(QMs)的基本反应 | 第29-39页 |
| ·亚甲基醌(QMs)在手性合成中的应用 | 第39-43页 |
| ·亚甲基醌的不对称1,6-Michael加成的研究 | 第43-51页 |
| ·反应体系的初步筛选 | 第43-45页 |
| ·反应底物的筛选 | 第45-47页 |
| ·反应溶剂的初步筛选 | 第47-48页 |
| ·催化剂的筛选 | 第48-51页 |
| ·实验部分 | 第51-56页 |
| ·受体的制备及谱图数据 | 第51-53页 |
| ·给体的制备及谱图数据 | 第53页 |
| ·催化剂的制备 | 第53-54页 |
| ·条件筛选 | 第54-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 第三章 加兰他敏类生物碱中苯并呋喃三环骨架的不对称构建 | 第63-83页 |
| ·Lycoramine和Galanthamine生物活性及结构研究 | 第63-64页 |
| ·Lycoramine和Galanthamine的不对称合成研究背景 | 第64-72页 |
| ·由消旋的Narwedine自动拆分而来 | 第64-65页 |
| ·基于手性原料的不对称合成 | 第65-68页 |
| ·基于手性辅基诱导的不对称全合成 | 第68-70页 |
| ·以金属催化的对映选择性反应为关键反应的不对称全合成 | 第70-72页 |
| ·加兰他敏类生物碱中“苯并呋喃三环中间体1-4”反合成分析 | 第72-73页 |
| ·加兰他敏类生物碱中“苯并呋喃三环中间体1-4”不对称合成研究 | 第73-78页 |
| ·酮酯缩合和单烯醇甲醚化条件的筛选 | 第74-76页 |
| ·还原、酸化合环条件的筛选 | 第76-78页 |
| ·实验部分 | 第78-81页 |
| ·本章小结 | 第81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 附录：作者研究生期间的研究成果 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
