阿霉素原位凝胶在结肠癌肿瘤内药动学数学模型的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-14页 |
| ·间质化疗的意义 | 第9-10页 |
| ·原位凝胶给药系统的介绍 | 第10-11页 |
| ·药动学数学模型的介绍 | 第11-12页 |
| ·药动学数学模型的研究现状 | 第12页 |
| ·药动学数学模型研究的意义 | 第12页 |
| ·课题来源 | 第12-13页 |
| ·课题主要研究的能容及创新点 | 第13-14页 |
| 第2章 结肠癌动物模型的建立 | 第14-20页 |
| ·仪器与试剂 | 第14页 |
| ·仪器 | 第14页 |
| ·试剂 | 第14页 |
| ·实验内容与结果 | 第14-17页 |
| ·细胞培养 | 第15-16页 |
| ·动物肿瘤模型的建立 | 第16-17页 |
| ·本章讨论 | 第17-19页 |
| ·细胞培养 | 第17-18页 |
| ·动物模型的建立 | 第18-19页 |
| ·本章小结 | 第19-20页 |
| 第3章 阿霉素原位凝胶的制备及评价 | 第20-32页 |
| ·仪器与试药 | 第20-21页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·试药 | 第20-21页 |
| ·实验方法与结果 | 第21-30页 |
| ·DOX 体外分析方法的建立 | 第21-23页 |
| ·处方溶剂的选择 | 第23-24页 |
| ·凝胶的制备工艺 | 第24页 |
| ·处方的考察 | 第24-27页 |
| ·药效学评价 | 第27-30页 |
| ·本章讨论 | 第30-31页 |
| ·分析方法的建立 | 第30页 |
| ·溶剂的选择 | 第30页 |
| ·制备工艺 | 第30-31页 |
| ·处方的考察 | 第31页 |
| ·药效学评价 | 第31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 第4章 肿瘤局部药物阈浓度的确定 | 第32-40页 |
| ·仪器与试药 | 第32页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·试药 | 第32页 |
| ·方法与结果 | 第32-39页 |
| ·激光共聚焦显微镜检测的方法学的建立 | 第32-38页 |
| ·肿瘤内阈浓度的确定 | 第38-39页 |
| ·本章讨论 | 第39页 |
| ·激光共聚焦显微镜方法学的建立 | 第39页 |
| ·肿瘤内阈浓度的确定 | 第39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 第5章 肿瘤局部药动学数学模型的建立 | 第40-49页 |
| ·仪器与试药 | 第40页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·试药 | 第40页 |
| ·实验内容与结果 | 第40-46页 |
| ·微渗析的研究 | 第40-43页 |
| ·阿霉素肿瘤内蛋白结合率的测定 | 第43页 |
| ·阿霉素的分布情况 | 第43-44页 |
| ·数学模型的建立 | 第44-46页 |
| ·最大有效半径的确定及模型的验证 | 第46页 |
| ·本章讨论 | 第46-48页 |
| ·微渗析 | 第46-47页 |
| ·数学模型的研究 | 第47页 |
| ·有效半径的确定与验证 | 第47-48页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| 第6章 体内药动学的研究 | 第49-58页 |
| ·仪器与试药 | 第49页 |
| ·仪器 | 第49页 |
| ·试药 | 第49页 |
| ·方法与结果 | 第49-56页 |
| ·阿霉素体内分析方法的建立 | 第49-50页 |
| ·荷瘤 BALB/c 裸鼠体内的药动学 | 第50-53页 |
| ·荷瘤 BALB/c 裸鼠体内的药物组织分布 | 第53-56页 |
| ·本章讨论 | 第56-57页 |
| ·体内药物分析方法学的建立 | 第56页 |
| ·阿霉素体内药动学研究 | 第56页 |
| ·阿霉素组织分布研究 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
