| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-21页 |
| ·染发剂的分类 | 第9-10页 |
| ·无机染发剂 | 第9页 |
| ·直接型染发剂 | 第9页 |
| ·氧化型染发剂 | 第9页 |
| ·天然植物型染发剂 | 第9-10页 |
| ·国内外关于染发剂安全性的研究现状 | 第10-12页 |
| ·染发剂的接触性致敏作用研究 | 第10-11页 |
| ·染发剂的致癌作用研究 | 第11-12页 |
| ·染发剂的禁、限用物质执行标准 | 第12-13页 |
| ·对苯二胺、间苯二酚等的作用 | 第12-13页 |
| ·金属元素与人体健康 | 第13页 |
| ·染发剂中对苯二胺及其衍生物的的检测方法及执行标准 | 第13-16页 |
| ·染发剂中色素的提取方法 | 第14页 |
| ·染发剂中对苯二胺及其衍生物的分离分析方法 | 第14-16页 |
| ·GC和GC/MS方法的检测 | 第15页 |
| ·HPLC及HPLC/MS方法的检测 | 第15-16页 |
| ·HPLC中洗脱方式 | 第16页 |
| ·染发剂中金属元素的分析技术 | 第16-19页 |
| ·样品的前处理技术——样品的消解 | 第17-18页 |
| ·染发剂中金属元素的分析方法 | 第18-19页 |
| ·选题目的和意义 | 第19页 |
| ·主要研究内容 | 第19-21页 |
| ·超声提取-高效液相色谱法测定对、间苯二胺及对、间苯二酚的方法研究 | 第19页 |
| ·高效液相色谱法对植物染发剂中2-羟基-1,4-荼醌的测定方法研究 | 第19页 |
| ·微波消解-石墨炉原子吸收法测定Pb、Cd、Cu的方法研究 | 第19-20页 |
| ·本论文需要解决的问题 | 第20-21页 |
| 第2章 氧化型染发剂中对、间苯二胺及对、间苯二酚定量分析方法的建立 | 第21-33页 |
| ·前言 | 第21页 |
| ·实验部分 | 第21-23页 |
| ·仪器与试剂 | 第21-22页 |
| ·HPLC工作条件 | 第22页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第22-23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-32页 |
| ·样品溶液制备方法优化 | 第23页 |
| ·色谱条件优化 | 第23-28页 |
| ·测定波长的选择 | 第23-24页 |
| ·流动相的选择 | 第24-28页 |
| ·方法学考察 | 第28-32页 |
| ·方法的线性关系和检出限 | 第28-31页 |
| ·精密度 | 第31页 |
| ·重复性 | 第31页 |
| ·稳定性 | 第31-32页 |
| ·样品测定结果 | 第32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 第3章 植物染发剂中2-羟基-1,4-萘醌测定方法的建立 | 第33-43页 |
| ·前言 | 第33页 |
| ·实验部分 | 第33-35页 |
| ·仪器与试剂 | 第33-35页 |
| ·HPLC工作条件 | 第35页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-42页 |
| ·样品溶液制备方法优化 | 第35-38页 |
| ·色谱条件优化 | 第38-40页 |
| ·测定波长的选择 | 第38页 |
| ·流动相的选择 | 第38-40页 |
| ·方法学考察 | 第40-41页 |
| ·精密度 | 第40-41页 |
| ·重复性 | 第41页 |
| ·稳定性 | 第41页 |
| ·标准曲线及样品测定结果 | 第41-42页 |
| ·2-羟基-1,4-萘醌的标准曲线的绘制 | 第41页 |
| ·样品测定结果 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第4章 微波消解-石墨炉原子吸收测定植物染发剂中铅、镉、铜的方法研究 | 第43-59页 |
| ·前言 | 第43页 |
| ·实验部分 | 第43-48页 |
| ·仪器、试剂及样品 | 第43-45页 |
| ·仪器工作条件 | 第45-46页 |
| ·标准溶液的配制及标准曲线的绘制 | 第46-48页 |
| ·铅的标准溶液的配制及标准曲线的绘制 | 第46页 |
| ·镉的标准溶液的配制及标准曲线的绘制 | 第46-47页 |
| ·铜的标准溶液的配制及标准曲线的绘制 | 第47-48页 |
| ·样品消化及试样测定 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-58页 |
| ·微波消解最佳条件的选择 | 第48-51页 |
| ·消解剂种类的选择 | 第48-49页 |
| ·正交试验确定最佳消解条件 | 第49-51页 |
| ·石墨炉加热程序的选择 | 第51-55页 |
| ·干燥条件的选择 | 第52页 |
| ·灰化条件的选择及基体改进剂对测定的影响 | 第52-54页 |
| ·原子化条件的选择 | 第54-55页 |
| ·净化条件的选择 | 第55页 |
| ·方法学考察 | 第55-56页 |
| ·精密度试验 | 第55页 |
| ·加标回收率试验 | 第55-56页 |
| ·方法检出限 | 第56页 |
| ·样品测定 | 第56-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
