| 摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-17页 |
| 缩略语 | 第17-20页 |
| 1 前言 | 第20-26页 |
| ·立题依据 | 第20-25页 |
| ·样品前处理 | 第20-23页 |
| ·色谱分析技术 | 第23-25页 |
| ·研究内容和目标 | 第25-26页 |
| ·研究内容 | 第25页 |
| ·研究目标 | 第25-26页 |
| 2 动物性食品中糖皮质激素类药物分析方法研究 | 第26-44页 |
| ·引言 | 第26-28页 |
| ·理化性质、药理及毒理作用 | 第26-27页 |
| ·国内外研究进展 | 第27-28页 |
| ·材料方法 | 第28-30页 |
| ·标准品及标准溶液 | 第28-29页 |
| ·试验材料 | 第29页 |
| ·仪器设备 | 第29-30页 |
| ·HPLC-MS/MS方法建立 | 第30-32页 |
| ·仪器条件 | 第30-31页 |
| ·样品提取 | 第31页 |
| ·净化方法 | 第31页 |
| ·方法性能参数 | 第31-32页 |
| ·HPLC-MS/MS方法结果 | 第32-39页 |
| ·质谱条件 | 第32-35页 |
| ·样品溶剂 | 第35页 |
| ·标准溶液曲线 | 第35-36页 |
| ·基质添加标准曲线 | 第36页 |
| ·检测限和定量限 | 第36页 |
| ·特异性 | 第36-38页 |
| ·准确度和精密度 | 第38-39页 |
| ·稳定性 | 第39页 |
| ·讨论 | 第39-43页 |
| ·质谱参数测定 | 第39-40页 |
| ·色谱参数测定 | 第40-41页 |
| ·基质效应 | 第41页 |
| ·样品前处理条件选择 | 第41-43页 |
| ·动物实验 | 第43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 3 动物性食品中苯并咪唑类药物分析方法研究 | 第44-80页 |
| ·引言 | 第44-50页 |
| ·理化性质、药理及毒理作用 | 第44-47页 |
| ·国内外研究进展 | 第47-50页 |
| ·材料方法 | 第50-51页 |
| ·标准品及标准溶液 | 第50页 |
| ·试验材料 | 第50-51页 |
| ·仪器设备 | 第51页 |
| ·HPLC方法建立 | 第51-53页 |
| ·仪器条件 | 第51-52页 |
| ·样品制备 | 第52页 |
| ·方法性能参数 | 第52-53页 |
| ·动物实验 | 第53页 |
| ·HPLC-MS/MS方法建立 | 第53-55页 |
| ·仪器条件 | 第53-54页 |
| ·快速溶剂萃取 | 第54-55页 |
| ·方法性能参数 | 第55页 |
| ·HPLC方法结果 | 第55-60页 |
| ·色谱条件 | 第55-56页 |
| ·特异性 | 第56页 |
| ·标准曲线 | 第56-57页 |
| ·检测限和定量限 | 第57页 |
| ·准确度和精密度 | 第57-59页 |
| ·稳定性 | 第59页 |
| ·动物实验结果 | 第59-60页 |
| ·HPLC-MS/MS方法结果 | 第60-70页 |
| ·质谱条件 | 第60-63页 |
| ·色谱条件 | 第63-64页 |
| ·样品溶剂 | 第64-65页 |
| ·特异性 | 第65-66页 |
| ·基质添加标准曲线 | 第66-67页 |
| ·检测限和定量限 | 第67-68页 |
| ·准确度和精密度 | 第68-70页 |
| ·讨论 | 第70-78页 |
| ·HPLC-UV测定条件选择 | 第70-71页 |
| ·HPLC-MS/MS测定条件选择 | 第71-72页 |
| ·基质干扰 | 第72-73页 |
| ·超声振荡萃取方法 | 第73-75页 |
| ·快速溶剂萃取 | 第75-78页 |
| ·快速溶剂萃取和超声振荡萃取比较 | 第78页 |
| ·小结 | 第78-80页 |
| 4 动物性食品中有机胂类药物分析方法研究 | 第80-100页 |
| ·引言 | 第80-82页 |
| ·理化性质、药理及毒理作用 | 第80-81页 |
| ·国内外研究进展 | 第81-82页 |
| ·材料方法 | 第82-83页 |
| ·标准品及标准溶液 | 第82-83页 |
| ·试验材料 | 第83页 |
| ·仪器设备 | 第83页 |
| ·HPLC方法建立 | 第83-85页 |
| ·仪器条件 | 第83-84页 |
| ·样品提取 | 第84页 |
| ·样品净化 | 第84页 |
| ·方法性能参数 | 第84-85页 |
| ·动物实验 | 第85页 |
| ·HPLC-MS/MS方法建立 | 第85-86页 |
| ·仪器条件 | 第85-86页 |
| ·样品制备 | 第86页 |
| ·方法性能参数 | 第86页 |
| ·HPLC方法结果 | 第86-90页 |
| ·色谱条件 | 第86-88页 |
| ·标准曲线 | 第88页 |
| ·特异性 | 第88页 |
| ·准确度和精密度 | 第88-89页 |
| ·检测限和定量限 | 第89页 |
| ·稳定性 | 第89页 |
| ·动物实验结果 | 第89-90页 |
| ·HPLC-MS/MS方法结果 | 第90-95页 |
| ·质谱测定条件 | 第90-91页 |
| ·色谱条件 | 第91页 |
| ·样品溶剂 | 第91-92页 |
| ·标准曲线 | 第92-93页 |
| ·基质添加标准曲线 | 第93页 |
| ·检测限和定量限 | 第93页 |
| ·特异性 | 第93-94页 |
| ·准确度和精密度 | 第94-95页 |
| ·讨论 | 第95-99页 |
| ·HPLC-UV测定条件优化 | 第95-96页 |
| ·HPLC-MS/MS测定条件优化 | 第96-97页 |
| ·样品前处理方法 | 第97-99页 |
| ·小结 | 第99-100页 |
| 5 全文总结 | 第100-102页 |
| 6 文献综述-兽药残留分析中样品前处理技术研究进展 | 第102-115页 |
| ·前言 | 第102页 |
| ·样品前处理技术 | 第102-114页 |
| ·固相萃取(SPE) | 第102-104页 |
| ·基质固相分散技术(MSPD) | 第104-105页 |
| ·固相微萃取(SPME) | 第105-107页 |
| ·搅拌棒吸附萃取(SBSE) | 第107-108页 |
| ·膜萃取 | 第108页 |
| ·液相微萃取(LPME) | 第108-109页 |
| ·超临界流体萃取(SFE) | 第109-111页 |
| ·加压液体萃取(PLE) | 第111页 |
| ·分子印迹(MI-SPE) | 第111-112页 |
| ·微波辅助萃取(MAE) | 第112-113页 |
| ·免疫亲和色谱(IAC) | 第113-114页 |
| ·结论 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-133页 |
| 致谢 | 第133-134页 |
| 附录 | 第134-190页 |
| 附录1 作者简介及攻读博士期间主要成果 | 第134-140页 |
| 附录2 动物性食品中糖皮质激素类药物分析方法有关图表数据 | 第140-146页 |
| 附录3 动物性食品中苯并咪唑类药物分析方法研究有关图表数据 | 第146-180页 |
| 附录4 动物性食品中有机胂类药物分析方法研究有关图表数据 | 第180-189页 |
| 附录5 答辩委员提问问题及解答 | 第189-190页 |
