| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 导论 | 第9-14页 |
| ·论题的提出 | 第9-10页 |
| ·研究的意义与价值 | 第10页 |
| ·研究方法 | 第10-11页 |
| ·研究现状与文献综述 | 第11-12页 |
| ·国内研究现状与文献综述 | 第11-12页 |
| ·国外研究现状与文献综述 | 第12页 |
| ·主要内容与创新点 | 第12-14页 |
| 第二章 TRIPS 议题下的药品专利强制许可制度 | 第14-23页 |
| ·专利强制许可制度概说 | 第14-16页 |
| ·专利强制许可制度的概念与特征 | 第14-15页 |
| ·专利强制许可的分类 | 第15-16页 |
| ·药品专利强制许可制度在国际法上的确立 | 第16-23页 |
| ·《TRIPS 协议与公共健康多哈宣言》 | 第17-18页 |
| ·WTO 总理事会关于《实施第 6 条》 的决议 | 第18-21页 |
| ·《修改<与贸易有关的知识产权协定>议定书》 | 第21-23页 |
| 第三章 药品专利强制许可制度实施中的问题 | 第23-30页 |
| ·发达国家对于药品专利强制许可制度之考虑 | 第23-26页 |
| ·贸易转移 | 第23-24页 |
| ·滥用药品专利强制许可 | 第24-26页 |
| ·发展中国家对于药品专利强制许可制度之考虑 | 第26-28页 |
| ·审查机制繁琐 | 第26页 |
| ·单向机制的限制 | 第26-27页 |
| ·进出口双方义务不均衡 | 第27页 |
| ·发达国家的双边主义策略 | 第27-28页 |
| ·药品专利强制许可制度实施中的问题之评析 | 第28-30页 |
| 第四章 各国药品专利强制许可制度立法与实践 | 第30-38页 |
| ·发达国家药品专利强制许可制度的立法与实践 | 第30-32页 |
| ·美国关于药品专利强制许可制度的立法与实践 | 第30-31页 |
| ·欧盟关于药品强制许可制度的立法与实践 | 第31页 |
| ·加拿大关于药品强制许可制度的立法与实践 | 第31-32页 |
| ·发展中国家药品专利强制许可制度的立法与实践 | 第32-36页 |
| ·南非关于药品专利强制许可制度的立法与实践 | 第33页 |
| ·巴西关于药品专利强制许可制度的立法和实践 | 第33-34页 |
| ·印度关于药品专利强制许可制度的立法和实践 | 第34-35页 |
| ·泰国关于药品专利强制许可制度的立法和实践 | 第35-36页 |
| ·各国药品专利强制许可制度立法与实践之评析 | 第36-38页 |
| 第五章 我国药品专利强制许可制度立法与实践 | 第38-49页 |
| ·药品专利强制许可制度在我国立法中的确立 | 第38-43页 |
| ·1984 年《专利法》 | 第39页 |
| ·1992 年《专利法》修订案 | 第39-40页 |
| ·2000 年《专利法》修订案 | 第40页 |
| ·《专利实施强制许可办法》 | 第40-41页 |
| ·《涉及公共健康问题的专利实施强制许可办法》 | 第41-42页 |
| ·2008 年《专利法》修订案 | 第42-43页 |
| ·2010 年《中华人民共和国专利法实施细则》修订案 | 第43页 |
| ·我国药品专利强制许可制度存在的问题 | 第43-45页 |
| ·申请人资格限制过多 | 第43-44页 |
| ·争议审查程序繁琐耗时 | 第44页 |
| ·使用费支付标准模糊 | 第44页 |
| ·保障措施立法空白 | 第44-45页 |
| ·完善我国药品专利强制许可制度的法律思考 | 第45-49页 |
| ·重视药品专利强制许可制度的法律地位 | 第45页 |
| ·取消对申请人资格的限制 | 第45页 |
| ·增加实施药品专利强制许可的事由 | 第45-46页 |
| ·重新设置争议审查程序 | 第46页 |
| ·明确使用费支付标准 | 第46-47页 |
| ·建立健全实施强制许可后的保障措施 | 第47-49页 |
| 结语 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 攻读硕士学位期间科研情况及发表的论文 | 第54-55页 |
| 后记 | 第55页 |