| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-17页 |
| ·纳米纤维 | 第9页 |
| ·纳米纤维的概念与性能 | 第9页 |
| ·纳米纤维的应用 | 第9页 |
| ·纳米纤维的制备方法 | 第9页 |
| ·静电纺丝的研究进程及现状 | 第9-11页 |
| ·国内外研究现状 | 第9-10页 |
| ·静电纺丝原理 | 第10页 |
| ·静电纺丝的影响参数 | 第10-11页 |
| ·静电纺纤维的应用 | 第11-12页 |
| ·保护性服用材料 | 第11页 |
| ·传感器 | 第11页 |
| ·过滤防护材料 | 第11页 |
| ·高分子纳米模板 | 第11页 |
| ·纳米复合改性材料 | 第11-12页 |
| ·生物医用材料 | 第12页 |
| ·药物缓释及控释的研究进程及现状 | 第12-14页 |
| ·高分子包裹体系 | 第12-13页 |
| ·水凝胶释放体系 | 第13页 |
| ·胶束药物释放体系 | 第13页 |
| ·脂质体药物释放体系 | 第13页 |
| ·静电纺丝超细纤维药物释放体系 | 第13-14页 |
| ·材料简介 | 第14-15页 |
| ·聚乳酸性能简介 | 第14页 |
| ·丝素蛋白性能简介 | 第14-15页 |
| ·阿司匹林性能简介 | 第15页 |
| ·课题的研究意义、内容及创新性 | 第15-17页 |
| ·研究意义 | 第15-16页 |
| ·研究内容 | 第16页 |
| ·本课题的创新性 | 第16-17页 |
| 第二章 静电纺载药 PLA/SF 纳米纤维的制备及表面形貌观察 | 第17-23页 |
| ·实验原料和器材 | 第17页 |
| ·实验原料 | 第17页 |
| ·实验器材 | 第17页 |
| ·再生蛋白丝素的制备 | 第17-18页 |
| ·纳米纤维的制备 | 第18页 |
| ·纺丝液的制备 | 第18页 |
| ·静电纺丝 | 第18页 |
| ·SEM 和 TEM 观察 | 第18页 |
| ·结果与讨论 | 第18-22页 |
| ·溶质质量分数对纤维直径与形态的影响 | 第18-20页 |
| ·PLA/SF 质量比对纤维直径与形态的影响 | 第20-21页 |
| ·阿司匹林质量分数对纤维直径与形态的影响 | 第21-22页 |
| ·TEM 观察 | 第22页 |
| ·本章小结 | 第22-23页 |
| 第三章 载药 PLA/SF 复合纳米纤维膜的结构和性能测定 | 第23-33页 |
| ·实验设备 | 第23页 |
| ·实验测试 | 第23-24页 |
| ·结构测试 | 第23-24页 |
| ·纤维膜的 FITR 测试 | 第23页 |
| ·纤维膜的 DSC 测试 | 第23页 |
| ·纤维膜的润湿性能测试 | 第23-24页 |
| ·性能测试 | 第24页 |
| ·纤维膜的力学性能测试 | 第24页 |
| ·纤维膜的孔隙大小及分布测试 | 第24页 |
| ·纳米纤维膜的透汽/透湿测试 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-31页 |
| ·FITR 分析 | 第24-27页 |
| ·DSC 分析 | 第27页 |
| ·润湿性能分析 | 第27-29页 |
| ·PLA/SF 质量比对纳米纤维膜润湿性能的影响 | 第27-28页 |
| ·阿司匹林质量分数对纳米纤维膜润湿性能影响 | 第28-29页 |
| ·力学性能分析 | 第29-30页 |
| ·PLA/SF 质量比对复合纳米纤维膜力学性能影响 | 第29-30页 |
| ·阿司匹林质量分数对纳米纤维膜力学性能影响 | 第30页 |
| ·孔隙大小及分布分析 | 第30-31页 |
| ·透汽/透湿性测试分析 | 第31页 |
| ·PLA/SF 质量比对静电纺膜透汽/透湿性的影响 | 第31页 |
| ·阿司匹林含量对静电纺膜透汽/透湿性的影响 | 第31页 |
| ·结论 | 第31-33页 |
| 第四章 载药 PLA/SF 复合纳米纤维膜血液相容性研究 | 第33-39页 |
| ·生物材料的血液相容性 | 第33页 |
| ·血液相容性评价方法 | 第33-34页 |
| ·实验 | 第34-36页 |
| ·实验原料 | 第34页 |
| ·实验设备 | 第34-35页 |
| ·静电纺纯 PLA、PLA/SF、及载药 PLA/SF 复合薄膜的制备 | 第35页 |
| ·测试方法 | 第35-36页 |
| ·溶血实验 | 第35页 |
| ·动态凝血实验 | 第35页 |
| ·血小板粘附实验 | 第35-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-38页 |
| ·溶血实验 | 第36页 |
| ·动态凝血实验 | 第36-37页 |
| ·血小板粘附实验 | 第37-38页 |
| ·结论 | 第38-39页 |
| 第五章 载药 PLA/SF 复合纳米纤维膜的释药及降解性能研究 | 第39-51页 |
| ·聚合物缓释系统 | 第39-40页 |
| ·药物缓释与控释机理 | 第40页 |
| ·高分子材料生物降解机理 | 第40-41页 |
| ·实验 | 第41-42页 |
| ·实验原料 | 第41页 |
| ·实验设备 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-42页 |
| ·磷酸盐缓冲液（PBS）的配制 | 第41页 |
| ·药物标准曲线方程 | 第41-42页 |
| ·体外释放测定 | 第42页 |
| ·生物降解测试 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-49页 |
| ·体外释放测定 | 第42-46页 |
| ·药物标准曲线方程 | 第42-43页 |
| ·PLA/SF 质量比对缓释性能的影响 | 第43-44页 |
| ·纺丝液浓度对缓释性能的影响 | 第44页 |
| ·阿司匹林质量分数对缓释性能的影响 | 第44-46页 |
| ·释药后纳米纤维的表面形貌 | 第46页 |
| ·生物降解测试 | 第46-49页 |
| ·pH 测定 | 第46-48页 |
| ·表面形貌观察 | 第48-49页 |
| ·结论 | 第49-51页 |
| 第六章 结论 | 第51-53页 |
| ·研究结论 | 第51-52页 |
| ·不足之处 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第58页 |
