| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-21页 |
| ·化学计量学发展简述 | 第12-13页 |
| ·多维校正理论 | 第13-15页 |
| ·应用方面 | 第15-19页 |
| ·生物体液 | 第15-16页 |
| ·环境分析 | 第16-18页 |
| ·食品分析 | 第18-19页 |
| ·本论文研究工作 | 第19-21页 |
| 第2章 三维荧光二阶校正法用于尿液样和血浆样中左旋多巴的定量测定 | 第21-30页 |
| ·引言 | 第21-22页 |
| ·方法原理 | 第22-24页 |
| ·三线性成分模型 | 第22页 |
| ·平行因子分析(PARAFAC)算法 | 第22页 |
| ·交替三线性分解(ATLD)算法 | 第22-23页 |
| ·核一致诊断(CORCONDIA)法 | 第23页 |
| ·品质因子 | 第23-24页 |
| ·实验部分 | 第24-25页 |
| ·仪器与试剂 | 第24页 |
| ·荧光仪的参数设置 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-29页 |
| ·尿液样中左旋多巴的激发发射荧光光谱 | 第25-26页 |
| ·血浆样中左旋多巴的激发发射荧光光谱 | 第26-27页 |
| ·尿液样中左旋多巴测定及回收率 | 第27页 |
| ·血浆中样品测定及回收率实验 | 第27-28页 |
| ·品质因子和椭圆置信区间 | 第28-29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 第3章 利用基于氧化衍生的激发发射矩阵荧光光谱结合二阶校正方法定量测定尿液样和血浆样中的甲睾酮 | 第30-38页 |
| ·引言 | 第30-31页 |
| ·方法原理 | 第31-32页 |
| ·二阶校正的三线性模型 | 第31页 |
| ·自加权交替三线性分解(SWATLD)算法 | 第31-32页 |
| ·品质因子 | 第32页 |
| ·实验部分 | 第32-33页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第32页 |
| ·参数设置 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-33页 |
| ·结果及讨论 | 第33-37页 |
| ·浓 H_2SO_4用量及反应时间的影响 | 第33页 |
| ·SDS 浓度的影响 | 第33页 |
| ·尿液样中甲睾酮的激发发射荧光光谱解析 | 第33-34页 |
| ·血浆样中甲睾酮的激发发射荧光光谱解析 | 第34-35页 |
| ·尿液样中甲睾酮的含量测定及回收率 | 第35页 |
| ·血浆样中甲睾酮含量的测定及回收率 | 第35-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第4章 三维荧光二阶校正法直接测定水环境样中四种抗生素药物的含量 | 第38-44页 |
| ·引言 | 第38-39页 |
| ·理论部分 | 第39页 |
| ·三线性成分模型 | 第39页 |
| ·自加权交替三线性分解(SWATLD)算法 | 第39页 |
| ·品质因子 | 第39页 |
| ·实验部分 | 第39-41页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第39-40页 |
| ·标准溶液制备 | 第40页 |
| ·校正样配制 | 第40页 |
| ·预测样配制 | 第40-41页 |
| ·实验结果与讨论 | 第41-43页 |
| ·湘江水样中四种抗生素类物质的激发发射荧光光谱解析 | 第41-42页 |
| ·湘江水中四种抗生素类物质定量分析 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第5章 HPLC-DAD 结合二阶校正方法测定蜂蜜中 12 种喹诺酮类药物 | 第44-55页 |
| ·引言 | 第44-45页 |
| ·理论部分 | 第45页 |
| ·三线性成分模型 | 第45页 |
| ·交替三线性分解(ATLD)算法 | 第45页 |
| ·实验部分 | 第45-46页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第45页 |
| ·色谱条件 | 第45-46页 |
| ·标准溶液制备 | 第46页 |
| ·样品预处理 | 第46页 |
| ·校正样和验证样 | 第46页 |
| ·蜂蜜加标样 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-53页 |
| ·验证样 | 第48-50页 |
| ·加标样 | 第50-53页 |
| ·小结 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-67页 |
| 附录 硕士期间发表的论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
