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多组分脂质双分子层的侧向相分离研究

摘要第1-9页
Abstract第9-12页
第一章 绪论第12-42页
 §1.1 引言第12页
 §1.2 生物膜的相分离第12-30页
     ·膜脂和模型膜第13-18页
     ·脂质的相形态第18-23页
     ·模型膜相分离研究第23-30页
 §1.3 嵌段高分子的微相分离第30-33页
     ·微相分离的热力学研究第30-31页
     ·微相分离的动力学研究第31-33页
 §1.4 本论文的研究思路及内容第33-35页
 参考文献第35-42页
第二章 一种高效制备固体表面支撑脂双层的方法第42-56页
 §2.1 摘要第42页
 §2.2 概述第42-43页
 §2.3 实验部分第43-44页
     ·样品和试剂第43页
     ·仪器第43-44页
 §2.4 支撑膜制备方法比较第44-46页
     ·旋涂法第44-45页
     ·Langmuir-Blodgett法第45页
     ·囊泡融合法第45-46页
 §2.5 基于原子力显微镜的制备扫描装置第46-48页
     ·AFM液相扫描第46-47页
     ·脂双层的制备装置第47-48页
 §2.6 囊泡融合法的改进第48-50页
     ·改进目标第48-49页
     ·制备步骤的改进第49-50页
 §2.7 囊泡尺寸的控制第50-53页
     ·理论研究第50-52页
     ·脂质浓度的影响第52-53页
     ·超声方法的影响第53页
 §2.8 本章小结第53-54页
 参考文献第54-56页
第三章 GM1浓度对SM/DOPC/CHOL三组分双分子层的侧向相分离的影响第56-76页
 §3.1 摘要第56页
 §3.2 概述第56-58页
 §3.3 实验部分第58-59页
     ·材料第58页
     ·小尺寸的单层囊泡的制备第58页
     ·脂质双分子层的制备第58页
     ·霍乱毒素B亚单位的结合第58页
     ·原子力显微镜扫描第58页
     ·原位GM1插入实验第58-59页
 §3.4 结果与讨论第59-71页
     ·有序相相区特征高度与组分的关系第59-61页
     ·GM1浓度改变膜侧向相分离第61-65页
     ·原位GM1插入实验第65-66页
     ·胆固醇在生物膜中的作用第66-71页
 §3.5 本章小结第71-72页
 参考文献第72-76页
第四章 平面膜内相区生长动力学研究第76-94页
 §4.1 摘要第76页
 §4.2 概述第76-77页
 §4.3 实验部分第77-78页
     ·主要化学试剂第77页
     ·支撑膜的制备第77页
     ·AFM扫描第77-78页
     ·转变温度的测定第78页
     ·淬冷第78页
 §4.4 结果与讨论第78-90页
     ·AFM测定的转变温度第78-80页
     ·相区生长动力学第80-87页
     ·不同GM1含量对相区生长动力学的影响第87-90页
 §4.5 本章小结第90-91页
 参考文献第91-94页
第五章 COMB-COIL型嵌段共聚物(PS-G-PI)-B-PS在选择性溶剂中的相分离第94-112页
 §5.1 摘要第94页
 §5.2 概述第94-96页
 §5.3 实验部分第96-97页
     ·主要化学试剂第96页
     ·胶束溶液的制备第96页
     ·仪器测试第96-97页
 §5.4 结果与讨论第97-106页
     ·GB在庚烷中的相分离第97-102页
     ·分子结构和溶剂的影响第102-106页
 §5.5 本章小结第106-108页
 参考文献第108-112页
作者简历第112-113页
致谢第113-114页

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