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长梗黄精11个微卫星位点的筛选及跨种扩增

摘要第1-6页
Abstract第6-9页
第一章 综述第9-23页
 1 前言第9-10页
 2 分子标记概述第10-17页
   ·DNA 分子标记的特点第10页
   ·DNA 分子标记的主要类型第10-12页
   ·微卫星分子标记简介第12-17页
 3 黄精属植物研究现状第17页
 4 本实验研究的目的和意义第17-18页
 参考文献第18-23页
第二章 长梗黄精微卫星位点的筛选及跨物种扩增第23-50页
 1 材料与方法第23-33页
   ·实验试剂第23-24页
   ·植物材料第24页
   ·基因组DNA 的提取第24-25页
   ·磁珠富集法分离微卫星位点第25-29页
   ·测序和引物设计第29页
   ·PCR 检测所设计的引物和反应条件的优化第29页
   ·群体PCR 扩增及琼脂糖电泳检测第29-30页
   ·聚丙烯酰胺胶检测多态性第30-32页
   ·多态性微卫星位点的跨种转移扩增第32-33页
 2 结果与分析第33-43页
   ·长梗黄精基因组DNA 的提取结果第33页
   ·长梗黄精基因组酶切结果第33-34页
   ·PCR 扩增接头连接的DNA 结果第34页
   ·PCR 增加磁珠富集DNA 的结果第34页
   ·菌落PCR 筛选包含有微卫星片段的克隆结果第34-35页
   ·部分克隆的的测序结果(下划线部分代表重复序列)第35-38页
   ·引物特异性扩增结果第38-39页
   ·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果第39-41页
   ·数据统计及分析结果第41-42页
   ·跨种扩增结果第42-43页
 3 讨论第43-48页
   ·长梗黄精与玉竹的鉴别第43-44页
   ·磁珠富集法讨论第44页
   ·微卫星的重复单元类型第44-45页
   ·T-A 克隆时的一些注意问题第45页
   ·微卫星引物的设计及应用第45-46页
   ·微卫星序列的选取第46-47页
   ·微卫星中的无效等位基因(null allele)第47页
   ·微卫星在近缘种中的应用第47-48页
 参考文献第48-50页
致谢第50-51页
附:本人在读研期间发表的科研论文及获奖情况一览表第51页

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