摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-9页 |
第一章 综述 | 第9-23页 |
1 前言 | 第9-10页 |
2 分子标记概述 | 第10-17页 |
·DNA 分子标记的特点 | 第10页 |
·DNA 分子标记的主要类型 | 第10-12页 |
·微卫星分子标记简介 | 第12-17页 |
3 黄精属植物研究现状 | 第17页 |
4 本实验研究的目的和意义 | 第17-18页 |
参考文献 | 第18-23页 |
第二章 长梗黄精微卫星位点的筛选及跨物种扩增 | 第23-50页 |
1 材料与方法 | 第23-33页 |
·实验试剂 | 第23-24页 |
·植物材料 | 第24页 |
·基因组DNA 的提取 | 第24-25页 |
·磁珠富集法分离微卫星位点 | 第25-29页 |
·测序和引物设计 | 第29页 |
·PCR 检测所设计的引物和反应条件的优化 | 第29页 |
·群体PCR 扩增及琼脂糖电泳检测 | 第29-30页 |
·聚丙烯酰胺胶检测多态性 | 第30-32页 |
·多态性微卫星位点的跨种转移扩增 | 第32-33页 |
2 结果与分析 | 第33-43页 |
·长梗黄精基因组DNA 的提取结果 | 第33页 |
·长梗黄精基因组酶切结果 | 第33-34页 |
·PCR 扩增接头连接的DNA 结果 | 第34页 |
·PCR 增加磁珠富集DNA 的结果 | 第34页 |
·菌落PCR 筛选包含有微卫星片段的克隆结果 | 第34-35页 |
·部分克隆的的测序结果(下划线部分代表重复序列) | 第35-38页 |
·引物特异性扩增结果 | 第38-39页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果 | 第39-41页 |
·数据统计及分析结果 | 第41-42页 |
·跨种扩增结果 | 第42-43页 |
3 讨论 | 第43-48页 |
·长梗黄精与玉竹的鉴别 | 第43-44页 |
·磁珠富集法讨论 | 第44页 |
·微卫星的重复单元类型 | 第44-45页 |
·T-A 克隆时的一些注意问题 | 第45页 |
·微卫星引物的设计及应用 | 第45-46页 |
·微卫星序列的选取 | 第46-47页 |
·微卫星中的无效等位基因(null allele) | 第47页 |
·微卫星在近缘种中的应用 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-50页 |
致谢 | 第50-51页 |
附:本人在读研期间发表的科研论文及获奖情况一览表 | 第51页 |