| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 前言 | 第11-19页 |
| ·恶性肿瘤发病和治疗现状 | 第11-13页 |
| ·恶性肿瘤的发病和治疗现状 | 第11-12页 |
| ·肝癌的发病和治疗现状 | 第12-13页 |
| ·抗肿瘤药物制剂的研究概况 | 第13-16页 |
| ·传统抗肿瘤制剂的研究概况 | 第13-14页 |
| ·靶向抗肿瘤给药系统的研究概况 | 第14-16页 |
| ·脂质-聚阳离子-DNA复合物概述 | 第16-17页 |
| ·阿霉素的研究现状 | 第17-19页 |
| ·物理化学性质 | 第17页 |
| ·药理活性 | 第17-18页 |
| ·阿霉素国内外研究现状 | 第18-19页 |
| 第一章 阿霉素-LPD复合物的制备及性质考察 | 第19-46页 |
| ·实验材料 | 第19-22页 |
| ·实验仪器 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·试剂配制 | 第20-22页 |
| ·实验方法 | 第22-28页 |
| ·阿霉素体外分析方法的建立 | 第22-23页 |
| ·DNA的选择 | 第23-24页 |
| ·DOX-DNA的制备 | 第24-25页 |
| ·PEI缩合体的制备 | 第25-26页 |
| ·脂质体的制备 | 第26-27页 |
| ·LPD的制备 | 第27-28页 |
| ·实验结果 | 第28-44页 |
| ·最佳检测方法选择结果 | 第28-34页 |
| ·DNA的选择结果 | 第34-35页 |
| ·DOX-DNA的最佳反应条件 | 第35-38页 |
| ·PEI缩合体的制备考察结果 | 第38-40页 |
| ·空白脂质体的制备考察结果 | 第40页 |
| ·LPD的制备考察结果 | 第40-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 第二章 阿霉素-LPD复合物的体内药物动力学 | 第46-59页 |
| ·实验材料 | 第46页 |
| ·实验仪器 | 第46页 |
| ·主要试剂 | 第46页 |
| ·实验用动物 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-50页 |
| ·毒性实验 | 第47页 |
| ·给药剂量的确定 | 第47页 |
| ·实验方案 | 第47-48页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第48-50页 |
| ·实验结果 | 第50-57页 |
| ·毒性实验结果 | 第50页 |
| ·给药剂量的确定结果 | 第50-51页 |
| ·体内分析方法确定结果 | 第51-57页 |
| ·讨论 | 第57-58页 |
| ·结论 | 第58-59页 |
| 第三章 阿霉素-LPD复合物的体内分布和靶向性评价 | 第59-72页 |
| ·实验材料 | 第59页 |
| ·实验仪器 | 第59页 |
| ·主要试剂 | 第59页 |
| ·实验用动物 | 第59页 |
| ·实验方法 | 第59-62页 |
| ·实验方案 | 第60页 |
| ·组织分布体内分析方法的建立 | 第60-62页 |
| ·实验结果 | 第62-70页 |
| ·体内分析方法建立结果 | 第62-66页 |
| ·组织分布数据处理结果 | 第66-68页 |
| ·靶向性评价结果 | 第68-70页 |
| ·讨论 | 第70-71页 |
| ·结论 | 第71-72页 |
| 第四章 实验结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 个人简历 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |