| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-23页 |
| 1 核盘菌及其重寄生菌盾壳霉的研究进展 | 第10-15页 |
| ·核盘菌及其所引发的植物病害 | 第10-12页 |
| ·核盘菌的分类及危害 | 第10页 |
| ·作物菌核病的防治 | 第10-12页 |
| ·重寄生真菌盾壳霉 | 第12-15页 |
| ·盾壳霉分类地位及分布 | 第12页 |
| ·盾壳霉的生物学特性 | 第12-13页 |
| ·盾壳霉的生态学特性 | 第13页 |
| ·盾壳霉对核盘菌的生防机制 | 第13-15页 |
| 2 真菌分生孢子形成机理的研究进展 | 第15-18页 |
| ·真菌分生孢子的重要性 | 第15-16页 |
| ·真菌分生孢子形成的分子机理的研究 | 第16页 |
| ·盾壳霉分生孢子发育的分子调控研究 | 第16-18页 |
| 3 真菌基因功能研究的技术 | 第18-19页 |
| ·确定候选研究基因 | 第18页 |
| ·基因的功能验证 | 第18-19页 |
| 4 碱性亮氨酸拉链研究进展 | 第19-21页 |
| 5 氨酰基脯氨酸二肽酶研究进展 | 第21-22页 |
| 6 本研究的立题依据和目的与意义 | 第22-23页 |
| 第二章 ZS-1T11329和ZS-1T21656生物学性状的研究 | 第23-38页 |
| 1 材料与方法 | 第23-27页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·菌株 | 第23页 |
| ·培养基 | 第23-24页 |
| ·引物 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-27页 |
| ·ZS-1T11329和ZS-1T21656的形态特征观察 | 第24页 |
| ·ZS-1T11329和ZS-1T21656菌丝生长速度的测定 | 第24页 |
| ·ZS-1T11329和ZS-1T21656寄生菌丝能力测定 | 第24页 |
| ·ZS-1T11329和ZS-1T21656寄生致腐核盘菌菌核能力测定 | 第24-25页 |
| ·ZS-1T11329和ZS-1T21656共培养产孢及孢子的形态观察 | 第25-26页 |
| ·单孢菌株的生物学验证 | 第26页 |
| ·单孢菌株的分子生物学验证 | 第26-27页 |
| ·盾壳霉对ZS-1T11329和ZS-1T21656产孢的影响 | 第27页 |
| ·菌核PDA、胡萝卜PDA上突变体的形态特征 | 第27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-36页 |
| ·ZS-1T11329和ZS-1T21656的形态特征观察 | 第27-29页 |
| ·ZS-1T11329和ZS-1T21656的菌丝生长速度 | 第29页 |
| ·ZS-1T11329和ZS-1T21656产抗真菌物质及寄生菌丝的能力 | 第29-30页 |
| ·ZS-1T11329和ZS-1T21656寄生致腐菌核能力 | 第30-31页 |
| ·ZS-1T11329和ZS-1T21656共培养产孢及孢子形态 | 第31-32页 |
| ·单胞菌株的生物学验证 | 第32-33页 |
| ·单胞菌株的PCR验证 | 第33-34页 |
| ·盾壳霉对ZS-1T11329和ZS-1T21656产孢的影响 | 第34-35页 |
| ·灭活盾壳霉菌丝对ZS-1T11329和ZS-1T21656产孢的影响 | 第34页 |
| ·盾壳霉发酵液对ZS-1T11329和ZS-1T21656产孢的影响 | 第34-35页 |
| ·菌核PDA、胡萝卜PDA不能恢复ZS-1T11329、ZS-1T21656产孢 | 第35-36页 |
| 3 结论和讨论 | 第36-38页 |
| ·结论 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-38页 |
| 第三章 盾壳霉产孢相关基因的分析 | 第38-50页 |
| 1 材料与方法 | 第38-42页 |
| ·材料 | 第38-39页 |
| ·菌株、载体 | 第38页 |
| ·培养基、抗生素 | 第38页 |
| ·试剂 | 第38-39页 |
| ·限制性内切酶及其它酶类、试剂盒 | 第39页 |
| ·DNA分子量标记 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-42页 |
| ·Souther杂交分析突变体中T-DNA的插入位点数 | 第39-40页 |
| ·T-DNA插入位点基因的分析 | 第40-41页 |
| ·Real time PCR检测基因的表达情况 | 第41-42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-47页 |
| ·Southern杂交分析突变体中T-DNA的插入位点数 | 第42-43页 |
| ·T-DNA插入位点基因的分析 | 第43-46页 |
| ·ZS-1T11329 T-DNA插入位点处基因的分析 | 第43-45页 |
| ·ZS-1T21656 T-DNA插入位点处基因的分析 | 第45-46页 |
| ·Real time PCR检测突变体内基因表达 | 第46-47页 |
| 3 结论和讨论 | 第47-50页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 盾壳霉产孢相关基因的功能验证 | 第50-65页 |
| 1 材料和方法 | 第50-57页 |
| ·材料 | 第50-51页 |
| ·菌株、载体、及酶类 | 第50页 |
| ·抗生素 | 第50页 |
| ·试剂及培养基 | 第50-51页 |
| ·方法 | 第51-57页 |
| ·CmbZIP-like基因的功能验证 | 第51-55页 |
| ·CmAPP基因功能的验证 | 第55-57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-64页 |
| ·CmbZIP-like基因的功能研究 | 第57-59页 |
| ·CmbZIP-like基因敲除载体的构建及验证 | 第57-58页 |
| ·ATMT及敲除转化子的PCR验证 | 第58页 |
| ·CmbZIP-like基因互补载体的构建及ATMT | 第58-59页 |
| ·CmAPP基因的功能研究 | 第59-64页 |
| ·CmAPP基因敲除载体的构建及验证 | 第59页 |
| ·CmAPP基因敲除转化子的PCR验证 | 第59-60页 |
| ·RT-PCR验证CmAPP基因敲除转化子中该基因的表达 | 第60-61页 |
| ·CmAPP基因敲除转化子的生物学特性 | 第61-64页 |
| 3 结论和讨论 | 第64-65页 |
| ·结论 | 第64页 |
| ·讨论 | 第64-65页 |
| 结论和展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
