| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一章 黄体酮脂质纳米粒的制备和评价方法学研究 | 第15-27页 |
| 1. 材料与仪器 | 第15-16页 |
| ·材料 | 第15页 |
| ·仪器 | 第15-16页 |
| 2. 实验方法 | 第16-20页 |
| ·纳米粒的制备 | 第16页 |
| ·水溶剂扩散法 | 第16页 |
| ·熔融乳化法 | 第16页 |
| ·纳米粒粒径测定 | 第16页 |
| ·药物包封率测定 | 第16-17页 |
| ·黄体酮含量测定方法 | 第16-17页 |
| ·黄体酮脂质纳米粒的药物包封率测定 | 第17页 |
| ·黄体酮纳米粒的药物体外释放 | 第17-18页 |
| ·释放介质再分散法 | 第17页 |
| ·扩散池法 | 第17-18页 |
| ·透析袋法 | 第18页 |
| ·扩散池法和透析袋法的药物扩散考察 | 第18-20页 |
| ·扩散池中药物溶液的扩散考察 | 第18-19页 |
| ·透析袋中药物悬液的扩散考察 | 第19-20页 |
| 3. 结果与讨论 | 第20-26页 |
| ·黄体酮含量测定方法的确立 | 第20页 |
| ·纳米粒制备方法研究 | 第20-21页 |
| ·纳米粒药物体外释放手段的评价 | 第21-26页 |
| ·释放介质再分散法 | 第21-23页 |
| ·扩散池释放法 | 第23-24页 |
| ·透析袋释放法 | 第24-26页 |
| 4. 小结 | 第26-27页 |
| 第二章 熔融乳化法制备黄体酮纳米结构脂质载体及其理化性质的研究 | 第27-40页 |
| 1. 材料与仪器 | 第27-28页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·仪器 | 第27-28页 |
| 2. 实验方法 | 第28-30页 |
| ·黄体酮纳米结构脂质载体的制备 | 第28-29页 |
| ·熔融乳化法 | 第28页 |
| ·水溶剂扩散法 | 第28-29页 |
| ·黄体酮纳米结构脂质载体的粒径与Zeta电位测定 | 第29页 |
| ·黄体酮纳米结构脂质载体的药物包封率和载药量测定 | 第29页 |
| ·黄体酮的含量测定 | 第29页 |
| ·黄体酮纳米结构脂质载体的药物包封率和载药量测定 | 第29页 |
| ·PEG修饰纳米结构脂质载体中PEG-SA的含量测定 | 第29-30页 |
| ·黄体酮纳米结构脂质载体的体外释放研究 | 第30页 |
| 3. 结果与讨论 | 第30-39页 |
| ·熔融乳化法制备黄体酮纳米结构脂质载体 | 第30-33页 |
| ·液态脂质的含量对黄体酮纳米结构脂质载体的理化性质影响 | 第33-35页 |
| ·药物含量对黄体酮纳米结构脂质载体的理化性质影响 | 第35-36页 |
| ·PEG修饰的影响 | 第36-39页 |
| 4. 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 黄体酮纳米脂质载体的生物利用度研究 | 第40-50页 |
| 1. 材料与仪器 | 第40页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| 2. 实验方法 | 第40-44页 |
| ·血浆中黄体酮含量测定方法 | 第40-42页 |
| ·色谱条件 | 第41页 |
| ·标准溶液和内标溶液的配制 | 第41页 |
| ·血浆样品预处理 | 第41页 |
| ·标准曲线的制备 | 第41页 |
| ·测定方法 | 第41-42页 |
| ·方法特异性 | 第42页 |
| ·方法精密度 | 第42页 |
| ·方法准确度 | 第42页 |
| ·固体脂质纳米粒的制备 | 第42-43页 |
| ·大鼠体内药物动力学研究 | 第43-44页 |
| ·实验动物造模 | 第43页 |
| ·大鼠给药剂量的确定 | 第43页 |
| ·给药制剂准备 | 第43页 |
| ·动物给药 | 第43-44页 |
| ·相对生物利用度 | 第44页 |
| 3. 结果与讨论 | 第44-48页 |
| ·血浆中黄体酮含量的HPLC测定方法学 | 第44-46页 |
| ·标准曲线的测定 | 第44-45页 |
| ·方法特异性 | 第45页 |
| ·方法精密度，准确度 | 第45-46页 |
| ·大鼠体内药物动力学研究 | 第46-48页 |
| 4. 小结 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 综述 | 第55-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
