| 中文摘要 | 第1-3页 |
| 英文摘要 | 第3-6页 |
| 致谢 | 第6-7页 |
| 缩写表 | 第7-8页 |
| 第一章 真核藻类病毒的研究概况 | 第8-20页 |
| 1．1 藻类病毒的生物学意义 | 第8-12页 |
| 1．1．1 藻类病毒研究的宏观生物学意义—藻类污染的生物控制 | 第8-11页 |
| 1．1．2 藻类病毒研究的微观生物学意义—真核藻类病毒的基因工程 | 第11-12页 |
| 1．2 小球藻病毒的研究 | 第12-18页 |
| 1．2．1 小球藻病毒的寄主—小球藻 | 第12-13页 |
| 1．2．2 小球藻病毒及其性质 | 第13-18页 |
| 1．3 其它真核藻类病毒的研究 | 第18-19页 |
| 1．4 真核藻类病毒研究的前景 | 第19-20页 |
| 第二章 小球藻病毒的分离 | 第20-29页 |
| 2．1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2．2 实验方法 | 第21-23页 |
| 2．2．1 小球藻的培养 | 第21页 |
| 2．2．2 水样采集 | 第21页 |
| 2．2．3 水样的处理 | 第21页 |
| 2．2．4 小球藻病毒的分离 | 第21页 |
| 2．2．5 病毒的纯化 | 第21-22页 |
| 2．2．6 病毒形态的电镜观察 | 第22页 |
| 2．2．7 小球藻病毒的宿主专一性 | 第22页 |
| 2．2．8 小球藻病毒DNA限制性酶切图谱分析 | 第22-23页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第23-28页 |
| 2．3．1 小球藻病毒的地理分布及特点 | 第23页 |
| 2．3．2 不同季节自然水体中小球藻病毒的滴度 | 第23-25页 |
| 2．3．3 小球藻病毒的形态观察 | 第25页 |
| 2．3．4 小球藻病毒的宿主专一性 | 第25-26页 |
| 2．3．5 病毒DNA的限制性酶切图谱分析 | 第26-28页 |
| 2．4 小结 | 第28-29页 |
| 第三章 小球藻病毒纯化方法的研究 | 第29-35页 |
| 3．1 实验材料 | 第29页 |
| 3．2 实验方法 | 第29-30页 |
| 3．2．1 小球藻NC64A株系的培养 | 第29页 |
| 3．2．2 病毒的纯化 | 第29-30页 |
| 3．2．3 病毒空斑的检测 | 第30页 |
| 3．2．4 病毒形态的电镜观察 | 第30页 |
| 3．2．5 病毒的一步生长曲线 | 第30页 |
| 3．2．6 病毒纯化的收率 | 第30页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第30-34页 |
| 3．3．1 利用PEG8000沉淀小球藻病毒最佳条件的选择 | 第30-31页 |
| 3．3．2 两种分离方法病毒形态学的比较 | 第31页 |
| 3．3．3 两种方法沉淀病毒一步生长曲线的比较 | 第31-33页 |
| 3．3．4 病毒纯化的收率 | 第33-34页 |
| 3．4 小结 | 第34-35页 |
| 第四章 小球藻病毒PBCV-1几丁质酶基因Chi（A181）的克隆及序列测定 | 第35-46页 |
| 4．1 实验材料 | 第35-36页 |
| 4．2 实验方法 | 第36-40页 |
| 4．2．1 PBCV-1病毒DNA的提取 | 第36页 |
| 4．2．2 寡核苷酸引物的设计 | 第36页 |
| 4．2．3 PCR扩增A181 | 第36页 |
| 4．2．4 核酸的凝胶电泳 | 第36-37页 |
| 4．2．5 DNA片段的回收 | 第37-38页 |
| 4．2．6 载体质粒的酶切与连接 | 第38页 |
| 4．2．7 大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第38-39页 |
| 4．2．8 阳性克隆的筛选 | 第39页 |
| 4．2．9 小规模制备质粒及其限制性酶切分析 | 第39-40页 |
| 4．2．10 DNA序列分析 | 第40页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第40-45页 |
| 4．3．1 A181DNA A181 DNA的合成和克隆 | 第40页 |
| 4．3．2 A181 DNA的亚克隆和序列分析 | 第40-45页 |
| 4．4 小结 | 第45-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 附录 在读期间发表或拟发表的论文 | 第55页 |
