缩略词表 | 第1-7页 |
中文摘要 | 第7-11页 |
英文摘要 | 第11-16页 |
第一部分 新型汉防己甲素衍生物H1抗耐药药效学评价及其分子机制研究 | 第16-95页 |
前言 | 第16-23页 |
材料与方法 | 第23-36页 |
实验结果 | 第36-77页 |
1. H1体外抗耐药药效学评价 | 第36-40页 |
2. H1体内抗耐药药效学评价 | 第40-50页 |
3. H1对KB、KBv200细胞周期分布的影响 | 第50-51页 |
4. H1诱导KB、KBv200细胞凋亡作用 | 第51-55页 |
5. H1对KB、KBv200细胞凋亡通路的影响 | 第55-65页 |
6. H1对KB、KBv200细胞存活信号分子ERK、AKT活化的影响 | 第65-68页 |
7. 基于Bel7402/5-Fu细胞考察H1抗耐药作用 | 第68-77页 |
讨论 | 第77-84页 |
参考文献 | 第84-95页 |
第二部分 无毒浓度H1逆转P-gp介导的肿瘤MDR作用及对P-gp表达与功能的影响 | 第95-142页 |
前言 | 第95-99页 |
材料与方法 | 第99-108页 |
实验结果 | 第108-132页 |
1. KB、KBv200;MCF-7,MCF-7/adr细胞耐药性评价及其P-gp表达水平检测 | 第108-110页 |
2. H1对KB、KBv200;MCF-7、MCF-7/adr细胞的生长抑制作用 | 第110页 |
3. 无毒浓度H1对P-gp介导肿瘤MDR逆转作用 | 第110-116页 |
4. 无毒浓度H1对P-gp转运功能的影响 | 第116-122页 |
5. 无毒浓度H1对P-gp蛋白与基因表达水平的影响 | 第122-126页 |
6. 无毒浓度H1对MAPK信号转导通路的影响 | 第126-132页 |
讨论 | 第132-135页 |
参考文献 | 第135-142页 |
致谢 | 第142-143页 |
个人简历 | 第143-144页 |
附录 | 第144-145页 |
附件 | 第145-161页 |