| 中文摘要 | 第4-8页 |
| abstract | 第8-11页 |
| 第一章 引言 | 第15-27页 |
| 1. 癌症的现状 | 第15页 |
| 2. 肝细胞癌临床研究概况 | 第15-19页 |
| 2.1 肝细胞癌分类 | 第15-16页 |
| 2.2 肝细胞癌流行病学与危险因素 | 第16页 |
| 2.3 肝细胞癌临床诊断 | 第16-17页 |
| 2.4 肝细胞癌临床治疗 | 第17页 |
| 2.5 肝细胞癌转移的分子机制 | 第17-19页 |
| 3. 视黄酸受体研究进展 | 第19-23页 |
| 3.1 核受体 | 第19-20页 |
| 3.2 视黄酸受体 | 第20-21页 |
| 3.3 RAR的基因型功能 | 第21页 |
| 3.4 RAR的非基因型功能 | 第21-22页 |
| 3.5 RARγ 与肿瘤 | 第22-23页 |
| 4. EMT在肿瘤转移中的作用 | 第23-24页 |
| 5. E-cadherin在EMT中的作用 | 第24-25页 |
| 6. NF-κB信号通路在癌症转移中的作用 | 第25-26页 |
| 7. 本研究的内容和科学意义 | 第26-27页 |
| 7.1 研究内容 | 第26页 |
| 7.2 科学意义 | 第26-27页 |
| 第二章 材料与方法 | 第27-41页 |
| 1. 材料 | 第27-29页 |
| 1.1 细胞株 | 第27页 |
| 1.2 临床肝癌标本 | 第27页 |
| 1.3 质粒及试剂 | 第27-29页 |
| 2. 实验方法 | 第29-41页 |
| 2.1 质粒的构建 | 第29-31页 |
| 2.2 细胞实验 | 第31-35页 |
| 2.3 肝癌肺转移实验 | 第35-36页 |
| 2.4 组织学检测 | 第36-37页 |
| 2.5 基因表达检测 | 第37-41页 |
| 第三章 实验结果 | 第41-61页 |
| 第一节 RARγ在人临床肝细胞癌组织中的表达 | 第41-46页 |
| 1.1 人临床肝细胞癌组织标本中RARγ 蛋白及mRNA呈高表达 | 第41-42页 |
| 1.2 RARγ 的表达与肝细胞癌的肿瘤大小、远处转移和TNM分期及病人的生存时间密切相关 | 第42-46页 |
| 第二节 RARγ 对肝细胞癌细胞体内外生物学特性的影响 | 第46-51页 |
| 2.1 敲低RARγ 的表达能够降低肝细胞癌细胞的体外迁移能力 | 第46-48页 |
| 2.2 敲低RARγ 的表达能够降低肝细胞癌细胞的体外侵袭能力 | 第48-49页 |
| 2.3 敲低RARγ 的表达能够抑制肝细胞癌细胞的体内转移 | 第49-51页 |
| 第三节 RARγ 调节E-cadherin的表达 | 第51-55页 |
| 第四节 RARγ 诱导E-cadherin下调依赖于NF-κB的活化 | 第55-58页 |
| 第五节 在肝细胞癌细胞株和临床肝细胞癌标本中，RARγ 表达与E-cadherin表达呈负相关 | 第58-61页 |
| 第四章 讨论 | 第61-66页 |
| 1. RARγ 在肝细胞癌中高表达，并与肝细胞癌转移及患者预后相关 | 第61-62页 |
| 2. RARγ 在肝细胞癌迁移、侵袭和转移中的作用 | 第62页 |
| 3. RARγ 诱导E-cadherin下调 | 第62-63页 |
| 4. RARγ 诱导E-cadherin下调依赖于NF-κB的活化 | 第63-65页 |
| 5. 结论 | 第65-66页 |
| 全文总结 | 第66-67页 |
| 创新点 | 第67-68页 |
| 展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-78页 |
| 综述 肝癌转移分子机制的研究进展 | 第78-96页 |
| 参考文献 | 第88-96页 |
| 攻读博士期间发表论文 | 第96-98页 |
| 攻读博士期间主持课题 | 第98-99页 |
| 附录：英文缩略词表 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100-102页 |
