摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-11页 |
第一章 1,1—二芳基甲基类化合物简介 | 第11-15页 |
参考文献 | 第14-15页 |
第二章 1,1—二芳基甲基类化合物的合成方法概述 | 第15-45页 |
·通过传统的傅克反应来合成1,1—二芳基甲基类化合物 | 第15-31页 |
·通过路线A的合成方法 | 第15-20页 |
·通过路线B的合成方法 | 第20-30页 |
·通过路线C的合成方法 | 第30-31页 |
·通过芳香类羰基化合物的格氏反应来制备 | 第31-35页 |
·Suzuki-Miyaura法 | 第35-40页 |
·氢化芳基化反应 | 第40-42页 |
参考文献 | 第42-45页 |
第三章 从苄醇高效制备1,1—二芳基甲基类化合物的研究 | 第45-58页 |
·课题设计 | 第45页 |
·课题实施 | 第45-56页 |
·原料制备 | 第45-46页 |
·InCl_3催化的苄醇苄基化反应 | 第46-50页 |
·I_2催化的苄醇苄基化反应 | 第50-56页 |
本章小结 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-58页 |
第四章 从苯乙烯快速制备1,1—二芳基甲基类化合物的研究 | 第58-74页 |
·课题设计 | 第58-59页 |
·课题实施 | 第59-72页 |
·原料制备 | 第59-60页 |
·InCl_3催化的苯乙烯苄基化反应 | 第60-66页 |
·I_2催化的苯乙烯苄基化反应 | 第66-72页 |
本章小结 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-74页 |
第五章 DNA催化的Aldol反应 | 第74-84页 |
·课题设计 | 第75页 |
·课题实施 | 第75-81页 |
本章小结 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-84页 |
第六章 一些抗HIV化合物的合成 | 第84-90页 |
·香豆素类化合物 | 第84-86页 |
·三胺基化合物的合成 | 第86-87页 |
·吲哚类化合物的合成 | 第87-89页 |
本章小结 | 第89-90页 |
第七章 实验部分 | 第90-115页 |
·主要实验药品 | 第90-92页 |
·实验设备及测试仪器 | 第92-93页 |
·从苄醇高效制备1,1—二芳基甲基类化合物的实验部分 | 第93-100页 |
·InCl_3催化的苄醇苄基化反应 | 第93页 |
·I_2催化的苄醇苄基化反应 | 第93页 |
·苄醇苄基化反应产物的谱图数据 | 第93-100页 |
·从苯乙烯快速制备1,1—二芳基甲基类化合物的实验部分 | 第100-107页 |
·硅胶负载的InCl_3催化的苄基化反应的通用工艺 | 第100页 |
·I_2催化的苄基化反应的通用工艺 | 第100页 |
·I_2催化的放大苄基化反应的通用工艺 | 第100-101页 |
·苄醇苄基化反应产物的谱图数据 | 第101-107页 |
·DNA催化的Aldol反应的实验部分 | 第107-112页 |
·底物为丙酮的DNA催化的Aldol反应的通用工艺 | 第107页 |
·底物为其它脂肪酮的DNA催化的Aldol反应的通用工艺 | 第107页 |
·短链DNA的退火工艺 | 第107-108页 |
·合成DNA的催化过程 | 第108页 |
·DNA水溶液的pH值的确定 | 第108页 |
·不同pH值的缓冲溶液对Aldol反应的影响 | 第108-109页 |
·产物的谱图数据 | 第109-112页 |
·一些抗HIV化合物的合成 | 第112-115页 |
·谱图数据 | 第112-115页 |
附录 | 第115-122页 |
致谢 | 第122-123页 |
在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第123页 |