| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一章 滇桑化学成分及生物活性的研究 | 第16-142页 |
| 第一节 桑属植物化学成分及生物活性研究概况 | 第16-26页 |
| 1.化学成分 | 第16-24页 |
| ·Diels-Alder型加合物 | 第16-21页 |
| ·黄酮类化合物 | 第21-23页 |
| ·苯骈呋喃及二苯乙烯类化合物 | 第23页 |
| ·其它类型化合物 | 第23-24页 |
| 2.生物活性 | 第24-26页 |
| 第二节 滇桑化学成分研究结果 | 第26-30页 |
| 第三节 滇桑新化合物的结构测定 | 第30-47页 |
| 1.黄酮类新化合物的结构测定 | 第30-33页 |
| ·Yunanensol A(1)的结构测定 | 第30-31页 |
| ·Yunanensol B(2)的结构测定 | 第31-33页 |
| 2.Diels-Alder型新加合物的结构测定 | 第33-47页 |
| ·Yunanensin B(3)的结构测定 | 第33-37页 |
| ·Yunanensin A(4)的结构测定 | 第37-39页 |
| ·Yunanensin C(5)的结构测定 | 第39-42页 |
| ·Yunanensin D(6)的结构测定 | 第42-44页 |
| ·Yunanensin E(7)的结构测定 | 第44-47页 |
| 第四节 滇桑已知化合物的结构鉴定 | 第47-93页 |
| 1.Diels-Alder型化合物的结构鉴定 | 第47-77页 |
| ·Kuwanon H(8)的结构鉴定 | 第47-49页 |
| ·Kuwanon G(9)的结构鉴定 | 第49-51页 |
| ·Kuwanon O(10)的结构鉴定 | 第51-52页 |
| ·Sanggenol M(11)的结构鉴定 | 第52-53页 |
| ·Mongolicin F(12)的结构鉴定 | 第53-55页 |
| ·Guangsangon J(13)的结构鉴定 | 第55-56页 |
| ·Mulberrofuran J(14)的结构鉴定 | 第56-57页 |
| ·Guangsangon B(15)的结构鉴定 | 第57-59页 |
| ·Guangsangon L(16)的结构鉴定 | 第59-60页 |
| ·Kuwanon X(17)的结构鉴定 | 第60-62页 |
| ·Kuwanon P(18)的结构鉴定 | 第62-63页 |
| ·Mulberrofuran E(19)的结构鉴定 | 第63-64页 |
| ·Mulberrofuran O(20)的结构鉴定 | 第64-66页 |
| ·Chalcomoracin(21)的结构鉴定 | 第66-67页 |
| ·Mulberrofuran K(22)的结构鉴定 | 第67-68页 |
| ·Sorocein A(23)的结构鉴定 | 第68-70页 |
| ·Mulberrofuran F(24)的结构鉴定 | 第70-71页 |
| ·Kuwanol A(25)的结构鉴定 | 第71-72页 |
| ·Albonol B(26)的结构鉴定 | 第72-74页 |
| ·Mulberrofuran Q(27)的结构鉴定 | 第74-75页 |
| ·Mongolicin C(28)的结构鉴定 | 第75-77页 |
| 2.二苯乙烯和苯骈呋喃类化合物的结构鉴定 | 第77-82页 |
| ·Moracin P(29)的结构鉴定 | 第77页 |
| ·Moracin M(30)的结构鉴定 | 第77-78页 |
| ·Mulberroside C(31)的结构鉴定 | 第78-79页 |
| ·Austrafuran C(32)的结构鉴定 | 第79-80页 |
| ·3',5',2,4-tetrahydroxy-4-(3-methyl-1butenyl)Stibene(33)的结构鉴定 | 第80-81页 |
| ·Resveratrol(34)的结构鉴定 | 第81页 |
| ·Oxyresveratrol(35)的结构鉴定 | 第81-82页 |
| 3.黄酮类化合物的结构鉴定 | 第82-88页 |
| ·Morachalcone A(36)的结构鉴定 | 第82-83页 |
| ·2',4',7-trihydmxy-(2S)-flavone(37)的结构鉴定 | 第83-84页 |
| ·5,7,2',4'-tetrahydroxy-3-gerany flavone(38)的结构鉴定 | 第84页 |
| ·Norartocarpetin(39)的结构鉴定 | 第84-85页 |
| ·Isolicoflavonol(40)的结构鉴定 | 第85-86页 |
| ·Kaempferol(41)的结构鉴定 | 第86-88页 |
| 4. 其他类化合物的结构鉴定 | 第88-90页 |
| ·Sitosteryl 3β-glucoside 6'-O-palmitate(42)的结构鉴定 | 第88-89页 |
| ·正丁酸(43)的结构鉴定 | 第89-90页 |
| ·β-daucosterol(44)的结构鉴定 | 第90页 |
| ·β-sitosterol(45)的结构鉴定 | 第90页 |
| 5.三萜类化合物的结构鉴定 | 第90-93页 |
| ·Betulinic acid(46)的结构鉴定 | 第90-92页 |
| ·Lupeol(47)的结构鉴定 | 第92-93页 |
| 第五节 滇桑化学成分的生物活性 | 第93-101页 |
| 1. 滇桑抗肿瘤活性测定结果 | 第93-95页 |
| 2. 滇桑抗氧化活性测定结果 | 第95-97页 |
| 3. 滇桑抗炎活性测定结果 | 第97-98页 |
| 4. 滇桑降糖活性测定结果 | 第98-101页 |
| 第六节 结果与讨论 | 第101-106页 |
| 1. 滇桑化学成分研究结果 | 第101页 |
| 2. 滇桑化学成分分离、纯化方法探讨 | 第101页 |
| 3. 滇桑中Diels-Alder型化合物的结构问题探讨 | 第101-104页 |
| 4. 滇桑中Diels-Alder型加合物在核磁共振谱中的特点 | 第104-105页 |
| 5. 滇桑化学成分的生物活性研究结果 | 第105-106页 |
| 第七节 实验部分 | 第106-133页 |
| 一. 原料来源及鉴定 | 第106页 |
| 二. 仪器、材料和试剂 | 第106-107页 |
| 三. 提取与分离 | 第107-109页 |
| 四. 化合物的测定及鉴定数据 | 第109-133页 |
| 参考文献 | 第133-142页 |
| 第二章 蚕沙化学成分及生物活性的研究 | 第142-205页 |
| 第一节 蚕沙化学成分及生物活性研究概况 | 第142-153页 |
| 1. 蚕沙的化学组成 | 第142-146页 |
| 2. 蚕沙及其提取物在医学中的应用 | 第146-152页 |
| 3. 结语 | 第152-153页 |
| 第二节 蚕沙化学成分研究结果 | 第153-155页 |
| 第三节 蚕沙化学成分研究 | 第155-175页 |
| 一. 蚕沙60%乙醇提取物中化合物的结构鉴定 | 第155-166页 |
| 1. Scopoletin(1)的结构鉴定 | 第155页 |
| 2. Umbelliferone(2)的结构鉴定 | 第155-156页 |
| 3. Esculetin(3)的结构鉴定 | 第156-157页 |
| 4. 二氢尿嘧啶(Dihydro uracil,4)的结构鉴定 | 第157页 |
| 5. 尿嘧啶(Uracil,5)的结构鉴定 | 第157-158页 |
| 6. (6S,9R)-Vomifoliol(Blumenol-A,6)的结构鉴定 | 第158页 |
| 7. (6S,9S)-Vomifoliol(7)的结构鉴定 | 第158-160页 |
| 8. Loliolide(8)的结构鉴定 | 第160页 |
| 9. 苯甲酸(9)的结构鉴定 | 第160-161页 |
| 10. 9,16-Dioxo-10,12,14-octadecatrienoic acid(10)的结构鉴定 | 第161页 |
| 11. 1-doexynojirimycin(11)的结构鉴定 | 第161-162页 |
| 12. Fagomine(12)的结构鉴定 | 第162-163页 |
| 13. 丙氨酸(13)的结构鉴定 | 第163页 |
| 14. 谷氨酸(14)的结构鉴定 | 第163-164页 |
| 15. 甜菜碱(15)的结构鉴定 | 第164页 |
| 16. 异亮氨酸(16)的结构鉴定 | 第164页 |
| 17. 亮氨酸(17)的结构鉴定 | 第164-165页 |
| 18. 苯丙氨酸(18)的结构鉴定 | 第165页 |
| 19. L-哌可啉酸(L-pipecolinic acid,19)的结构鉴定 | 第165-166页 |
| 二. 蚕沙95%乙醇提取物中化合物的结构鉴定 | 第166-175页 |
| 1. 3S,5R-dihydroxy-6R,7-megstigmadien-9-one(20)的结构鉴定 | 第166-167页 |
| 2. 3S,5R-dihydroxy-6S,7-megstigmadien-9-one(21)的结构鉴定 | 第167-168页 |
| 3. (6R,9R)-3-Oxo-α-ionol β-D-glucopyranoside(22)的结构鉴定 | 第168-169页 |
| 4. (6R,9S)-3-Oxo-α-ionol β-D-glucopyranoside(23)的结构鉴定 | 第169-170页 |
| 5. Blumenol C glucoside(24)的结构鉴定 | 第170-171页 |
| 6. Byzantionoside B(25)的结构鉴定 | 第171-172页 |
| 7. Alangionoside L(26)的结构鉴定 | 第172-174页 |
| 8. 叶黄素(Lutein,27)的结构鉴定 | 第174页 |
| 9. β-谷甾醇(β-sitosterol,28)的结构鉴定 | 第174页 |
| 10. β-胡萝卜苷(β-daucosterol,29)的结构鉴定 | 第174-175页 |
| 第四节 蚕沙化学成分的生物活性 | 第175-183页 |
| 1. 降糖活性 | 第175-180页 |
| ·蚕沙60%乙醇提取物及单体化合物的降糖活性 | 第175-176页 |
| ·初筛有活性单体化合物11,12进一步的体外、体内活性测定 | 第176-180页 |
| 2. 其他方面的药理活性 | 第180-183页 |
| ·蚕沙抗肿瘤活性测定结果 | 第180-181页 |
| ·蚕沙抗氧化活性测定结果 | 第181页 |
| ·蚕沙抗炎活性测定结果 | 第181-183页 |
| 第五节 结果与讨论 | 第183-186页 |
| 1. 蚕沙化学成分研究结果 | 第183页 |
| 2. 蚕沙化学成分分离、纯化方法探讨 | 第183-184页 |
| 3. 蚕沙化学成分的生物活性研究结果 | 第184-186页 |
| 第六节 实验部分 | 第186-199页 |
| 一. 原料来源及鉴定 | 第186页 |
| 二. 仪器、材料和试剂 | 第186-187页 |
| 三. 提取与分离 | 第187-190页 |
| 四. 化合物的测定及鉴定数据 | 第190-199页 |
| 参考文献 | 第199-205页 |
| 已发表及待发表文章 | 第205-206页 |
| 致谢 | 第206-207页 |
| 附图目录 | 第207-209页 |
| 附图 | 第209-237页 |
