草原龙胆抗盐相关基因表达谱分析及BADH基因的遗传转化
摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-9页 |
1 绪论 | 第9-21页 |
·引言 | 第9页 |
·植物的耐盐机理研究 | 第9-14页 |
·渗透调节 | 第10-11页 |
·离子调节 | 第11页 |
·解毒系统 | 第11-13页 |
·信号转导 | 第13-14页 |
·植物基因组学研究 | 第14-16页 |
·结构基因组学 | 第14-15页 |
·功能基因组学 | 第15-16页 |
·基因分离和表达研究技术 | 第16-17页 |
·抑制差减杂交技术 | 第16-17页 |
·基因芯片技术 | 第17页 |
·植物耐盐基因工程 | 第17-20页 |
·植物的遗传转化研究 | 第18页 |
·甜菜碱醛脱氢酶基因工程研究 | 第18-20页 |
·研究的目的和意义 | 第20-21页 |
2 通过 SSH 技术筛选草原龙胆盐抗性相关基因 | 第21-42页 |
·引言 | 第21页 |
·材料与方法 | 第21-29页 |
·试验材料 | 第21页 |
·试验方法 | 第21-29页 |
·结果与分析 | 第29-35页 |
·总 RNA 的质量检测 | 第29-30页 |
·mRNA 的纯化 | 第30页 |
·Rsa Ⅰ酶的消化 | 第30-31页 |
·二次 PCR 扩增产物的纯化 | 第31页 |
·差减文库的质量检测 | 第31-32页 |
·序列测定及分析 | 第32-35页 |
·讨论 | 第35-40页 |
·生物学途径分析 | 第36-37页 |
·分子功能分析 | 第37-39页 |
·细胞组件分析 | 第39-40页 |
·本章小结 | 第40-42页 |
3 利用基因芯片对草原龙胆盐胁迫基因表达分析 | 第42-55页 |
·引言 | 第42页 |
·材料与方法 | 第42-47页 |
·试验材料 | 第42页 |
·试验方法 | 第42-47页 |
·结果与分析 | 第47-53页 |
·文库克隆 PCR 产物纯化电泳检测 | 第47页 |
·RNA 的质量检测与浓度测定 | 第47-48页 |
·cDNA 微阵列杂交扫描 | 第48页 |
·cDNA 微阵列杂交数据分析 | 第48-53页 |
·讨论 | 第53-54页 |
·本章小结 | 第54-55页 |
4 草原龙胆 BADH 基因遗传转化 | 第55-69页 |
·引言 | 第55页 |
·材料与方法 | 第55-63页 |
·试验材料 | 第55页 |
·试验方法 | 第55-63页 |
·结果与分析 | 第63-67页 |
·总 RNA 质量检测 | 第63页 |
·BADH 基因 CDS 全长的克隆 | 第63-64页 |
·含 BADH 基因植物表达载体的构建结果 | 第64-65页 |
·转基因植株的获得 | 第65-66页 |
·转基因植株的检测 | 第66-67页 |
·讨论 | 第67-68页 |
·本章小结 | 第68-69页 |
结论 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-78页 |
附录 | 第78-88页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第88-89页 |
致谢 | 第89-90页 |