| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-42页 |
| ·绿色化学 | 第18-22页 |
| ·绿色化学的概念及原理 | 第18-19页 |
| ·当前绿色化学的活跃研究方向 | 第19-22页 |
| ·水相有机反应 | 第22-34页 |
| ·水相有机反应的优势 | 第22页 |
| ·水相有机反应的类型 | 第22-24页 |
| ·水相有机反应的基本原理 | 第24-28页 |
| ·水相金属有机反应的进展 | 第28-33页 |
| ·过渡金属铜、银、金的催化作用 | 第33-34页 |
| ·炔丙基胺的合成及意义 | 第34-41页 |
| ·本论文研究的主要内容 | 第41-42页 |
| 第二章 实验部分 | 第42-60页 |
| ·实验原料及试剂 | 第42页 |
| ·主要仪器设备及测试标准 | 第42-43页 |
| ·实验内容 | 第43-60页 |
| ·实验原料的制备 | 第43-49页 |
| ·炔丙基胺的合成 | 第49-60页 |
| ·α烷氧基胺的合成 | 第49-57页 |
| ·由α烷基支链的醛合成炔丙基胺 | 第57-60页 |
| 第三章 α羟基醛及α烷氧基醛的合成 | 第60-75页 |
| ·烯丙基醇的制备 | 第60-64页 |
| ·烯丙基醇羟基的保护 | 第64-69页 |
| ·用苄基保护烯丙基醇羟基 | 第64-66页 |
| ·用叔丁基二甲基硅保护烯丙基醇羟基 | 第66-68页 |
| ·用甲基保护烯丙基醇羟基 | 第68-69页 |
| ·臭氧化制备α羟基和烷氧基醛 | 第69-73页 |
| ·臭氧化制备α羟基醛 | 第70-71页 |
| ·臭氧化制备α烷氧基醛 | 第71-73页 |
| ·小结 | 第73-75页 |
| 第四章 α烷基支链的醛与哌啶和苯乙炔的三组分偶联反应 | 第75-91页 |
| ·引言 | 第75-76页 |
| ·条件选择实验 | 第76-79页 |
| ·催化剂的选择 | 第77-79页 |
| ·温度对收率及立体选择性的影响 | 第79页 |
| ·非对映异构体的分离与表征 | 第79-85页 |
| ·不同α取代基对非对映体选择性的影响 | 第85-88页 |
| ·反应机理的分析 | 第88-90页 |
| ·小结 | 第90-91页 |
| 第五章 α烷氧基醛与哌啶和苯乙炔的三组分偶联反应 | 第91-116页 |
| ·引言 | 第91页 |
| ·条件选择实验 | 第91-94页 |
| ·非对映异构体的分离与表征 | 第94-98页 |
| ·不同取代基对非对映体选择性的影响 | 第98-101页 |
| ·糖类衍生物参与的A3反应 | 第101-107页 |
| ·三碳糖及其衍生物参与的A3反应 | 第101-103页 |
| ·葡萄糖衍生物的反应情况 | 第103-107页 |
| ·A3偶联反应机理的分析 | 第107-110页 |
| ·syn/anti异构体构型的确定 | 第110-114页 |
| ·小结 | 第114-116页 |
| 第六章 结论 | 第116-119页 |
| 参考文献 | 第119-125页 |
| 附录 | 第125-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第128-129页 |
| 作者简介 | 第129页 |
| 导师简介 | 第129-130页 |
| 附件 | 第130-131页 |